Генетическое исследование генов kit (9, 11, 13, 17), pdgfr (12, 18)

Генетическое исследование генов KIT (9, 11, 13, 17), PDGFR (12, 18)

Каждая из 100 триллионов клеток в организме человека (за исключением красных кровяных клеток) содержит весь человеческий геном. Хромосомы – это струноподобные элементы внутри ядра (в центре) каждой клетки вашего тела. Они содержат генетическую информацию, ДНК. Ген занимает определенное место на хромосоме. В норме, есть 23 идентичных пары хромосом (2 метра ДНК) в каждой клетке, в общей сложности 46 хромосом. Каждый партнер во время оплодотворения обычно предоставляет 23 хромосомы. Если яйцеклетка или сперматозоид имеют аномальную упаковку хромосом, эмбрион, который они создают, также будет иметь хромосомные аномалии. Иногда это связано с перестройкой хромосом, или недостатком части хромосомы. В некоторых случаях есть отсутствующие хромосомы, или дополнительная хромосома (анеуплоидии), ведущие к наследственным заболеваниям. Любой эмбрион, в котором отсутствует хромосома (моносомия) перестанет расти до имплантации (фатальная аномалия). Если анеуплоидии включают хромосомы 13, 18, 21, Х или Y, беременность может дойти до родов. Наиболее распространенной из этих несмертельных аномалий является трисомия 21, или синдром Дауна, при которой присутствует дополнительная 21-я хромосома. Другие включают синдром Тернера у женщин и синдром Клайнфельтера у мужчин.

История преимплантационной генетической диагностики (ПГД)

Первые живорождения после ПГД были зарегистрированы в Лондоне в 1989 году. Две двойни девочек-близнецов родились от пяти пар с риском передачи связанного с Х-хромосомой заболевания. В настоящее время с помощью методов генетического анализа или ПГД могут быть обнаружены около 90% аномальных эмбрионов.

Не все хромосомные или генетические заболевания могут быть определены этими процедурами, так как в ходе одной процедуры может быть диагностировано только ограниченное число хромосом.

Многочисленные исследования на животных и некоторые исследования на человеке показывают, что микрохирургия эмбриона (биопсия), необходимая для удаления клеток, не влияет на нормальное развитие ребенка.

Эта процедура, однако, была выполнена относительно небольшому числу пациентов во всем мире, поэтому точные негативные последствия, если таковые имеются, неизвестны.

Несмотря на то, что после генетического анализа для выявления анеуплоидии всем мире на сегодняшний день было рождено уже много детей, эта процедура все еще относительно нова.

В исследованиях на животных не было обнаружено никаких очевидных проблем и предварительные данные с эмбрионами человека позволяют предположить справедливость этого вывода. В исследовании, проведенном в Университетском колледже Лондона, исследователи недавно рассмотрели 12 преимплантационных эмбрионов с новой техникой, которая сочетает в себе амплификацию всего генома (WGA) и сравнительную гибридизацию генома (CGH). В результате в 8 из 12 изученных эмбрионов были обнаружены значительные хромосомные аномалии. Это может объяснить, почему люди имеют в лучшем случае 25% шансов на достижение жизнеспособной беременности в месяц при естественном зачатии.

Как передаются по наследству генетические заболевания

В диаграммах ниже, D или d представляет дефектный ген, а N или n представляет нормальный ген. Мутации не всегда приводят к болезни.

Доминантные заболевания:

Один из родителей имеет один дефектный ген, который доминирует над своей нормальной парой. Так как потомки наследуют половину своего генетического материала от каждого из родителей, есть 50% риск наследования дефектного гена, и, следовательно, заболевания.

Генетическое исследование генов KIT (9, 11, 13, 17), PDGFR (12, 18)

Рецессивные заболевания:

Оба родителя являются носителями одного дефектного гена, но при этом имеют нормальную пару гена. Для наследования заболевания необходимы две дефектных копии гена. Каждый потомок имеет 50% шанс быть носителем, и 25% шанс унаследовать заболевание.

Генетическое исследование генов KIT (9, 11, 13, 17), PDGFR (12, 18)

X-сцепленные заболевания:

Нормальные женщины имеют XX хромосомы, а нормальные мужчины XY. Женщины, которые имеют нормальный ген на одной из Х-хромосом, защищены от дефектного гена на их другой Х-хромосоме.

Однако, у мужчины отсутствует такая защита в связи с наличием только одной Х-хромосомы. Каждый мужской потомок от матери, которая несет в себе дефект, имеет 50% шанс унаследовать дефектный ген и заболевание.

Каждый женский потомок имеет 50% шанс быть носителем, как и ее мать. (на рисунке ниже X представляет нормальный ген а X представляет дефектный ген)

Генетическое исследование генов KIT (9, 11, 13, 17), PDGFR (12, 18)

Возможные преимущества генетического анализа

Преимплантационная генетическая диагностика позволяет отобрать и перенести не измененные (хромосомно нормальные) эмбрионы, которые могут привести к большей частоте имплантации на эмбрион, сокращению потерь беременности и рождению большего числа здоровых детей.

Генетическая диагностика предлагает парам альтернативу мучительному выбору по поводу того, чтобы прервать пострадавшую беременность после пренатальной диагностики, производимой путем амниоцентеза или биопсии ворсин хориона (CVS) на более поздних стадиях беременности. Почти все генетически связанные заболевания, которые могут быть диагностированы в перинатальном периоде либо амниоцентезом или CVS, могут быть обнаружены и ПГД. Процедура должна уменьшить психологическую травму для пар, которые несут повышенный риск генетических заболеваний для потомства.

Преимущества преимплантационной генетической диагностики (ПГД) могут включать в себя:

  • Была выдвинута гипотеза, что негативный отбор анеуплоидных эмбрионов позволит улучшить частоту имплантации, из-за корреляции между старшим возрастом матери и хромосомно аномальными эмбрионами. Хромосомно нормальные эмбрионы имеют в перспективе более высокие шансы на развитие. При переносе только хромосомно нормальных эмбрионов в матку, ваши шансы на невынашивание могут уменьшиться, а ваши шансы забеременеть могут увеличиться. Двадцать один процент спонтанных абортов обусловлены численными хромосомными нарушениями, и основным фактором риска является возраст матери. Трисомии увеличиваются с 2% у женщин 25 лет до 19% у женщин старше 40 лет. По данным ASRM-SART, 52% циклов ЭКО в США осуществляется для женщин 35 лет и старше, что показывает, что популяция ЭКО может получить большую пользу от скрининга хромосомных анеуплоидий. Важно отметить, что вероятность наступления беременности и родов здоровым ребенком, однако, снижается у пациентов старше 34 лет (как правило, менее 50%) из-за проблем, связанных с процедурой ЭКО.
  • ПГД в состоянии идентифицировать большинство хромосомных аномалий с риском развития до родов. В настоящее время применяется ПГД хромосомных аномалии для X, Y, 13, 14, 15, 16, 18, 21 и 22 хромосом. Это составляет 70% анеуплоидий, обнаруживаемых при спонтанных абортах.
  • Вполне возможно, что некоторая информация о ваших собственных яйцеклетках и эмбрионах может быть полезной для вас в случае дальнейших попыток ЭКО, или поможет объяснить прошлые неудачи при естественном зачатии или ЭКО.
  • Будущие пациенты могут извлечь выгоду из информации, полученной от ПГД о связи между хромосомами, неразвивающимися или неимплантирующимися эмбрионами.

Возможные риски генетического анализа

  • В лучшем случае, с помощью методов ПГД могут быть обнаружены около 90% от аномальных эмбрионов.
  • Относительно большое число яйцеклеток или эмбрионов могут быть признаны ненормальными и поэтому для переноса останется только несколько эмбрионов. В некоторых случаях (11%), может не быть нормальных яйцеклеток или эмбрионов. В этих случаях перенос эмбриона не рекомендуется. Хотя это и разочаровывающий результат, вполне вероятно, что цикл ЭКО без ПГД не привел бы к беременности или привел бы к аномалиям у плода.
  • Клетки, которые будут удалены, изучаются с помощью специализированных новых методов. Такие процедуры иногда не могут быть проведены из-за технических сложностей.
  • Не все хромосомные или генетические отклонения могут быть определены пир помощи данных методов, так как в ходе одной процедуры может быть диагностировано только ограниченное число хромосом.
  • Вполне возможно, что нормальный эмбрион может быть неправильно определен как ненормальный, и не перенесен, или что аномальный эмбрион неправильно определен как нормальный и будет перенесен в матку. (ПГД в настоящее время не является заменой для пренатальной диагностики. Рекомендуется проведение пренатальной диагностики для подтвердения диагноза).
  • При удалении клеток может случайно произойти повреждение эмбриона (0,1%).
  • Неявные технические обстоятельства в лаборатории могут привести к неудаче процесса тестирования, что приводит к отсутствию результатов. Неудача процесса тестирования не оказывает никакого влияния на ваш эмбрион. В этом случае, эмбрионы для переноса будут отобраны на основе существующих критериев.
  • Анализ одной клетки имеет свои ограничения. Иногда, хромосомные аномалии находятся в одной клетке, но не в других клетках того же эмбриона, или наоборот, что выражается мозаицизмом. Это может привести к переносу аномального эмбриона, или к отказу от нормального эмбриона.
  • ПГД для определения транслокаций может определить наличие или отсутствие определенных хромосомных нарушений, но не может ни определить генетическое заболевание, ни предсказать генетические уродства.
  • Даже после успешной процедуры ПГД беременность может не наступить.

Кандидаты для биопсии эмбриона и ПГД

Кандидаты для биопсии эмбриона и ПГД включают в себя:

  • Женщины старше 34 лет: женщины рождаются со всеми яйцеклетками, которые они будут когда-нибудь иметь, и по мере старения женщины ее яйцеклетки подвергаются также воздействию этого процесса старения. Таким образом, вероятность зачатия хромосомно аномального потомство с возрастом увеличивается. В целом риск анеуплоидии увеличивается с 1 на 385 в возрасте 30 лет, до 1 на 179 в возрасте 35 лет, до 1 на 63 в возрасте 40 лет, и в возрасте до 45 лет возможность рождения больного ребенка составляет 1 к 19. В результате использования ПГД при ЭКО стало известно, что в действительности больее чем 20% эмбрионов у женщин в возрасте от 35 до 39 анеуплоидны, и страдают почти 40% эмбрионов у женщин старше 40 лет. Большинство из этих эмбрионов в случае переноса в матку либо не имплантируются или приводят к невынашиванию. Это считается основной причиной низкой частоты наступления беременности и родов женщин в возрасте 40 лет и старше. До внедрения ПГД, для увеличения шансов на зачатие в матку переносилось большее число эмбрионов. По-прежнему настоятельно рекомендуется проведение пренатальной диагностики после цикла ЭКО, поскольку это подтверждает прогноз нормального потомства. Возможно также, что аномальные эмбрионы могут быть ошибочно определены как нормальные и перенесены в матку.
  • Женщины с рецидивирующей потерей беременности (привычным невынашиванием): мужчина или женщина пары может иметь ненормальную упаковку хромосом, что может вызвать фатальные аномалии в некоторых беременностях, но не в других.
  • Пары с транслокациями: транслокации – это изменения в конфигурации хромосом, при которых хромосомы прикрепляются друг к другу (робертсоновские) или участки разных хромосомах меняются местами (взаимные или реципрокные). Примерно 1 из 900 человек имеет робертсоновские транслокации с участием хромосом 13, 14, 15, 21, 22. Примерно 1 из 625 человек имеет взаимные транслокации. Для выявления наличия транслокаций может быть проведено кариотипирование обоих партнеров. Пары с транслокациями могут иметь периодические потери беременности, или потомство с психическими или физическими проблемами. При сбалансированной транслокации, когда нет дополнительного или отсутствия хромосомного материала, и разрыв в хромосоме не нарушает функции генов, человек не страдает. Носители сбалансированных транслокаций могут быть затронуты сложными врожденными пороками развития, которые могут или не могут быть связаны с наследственным заболеванием. При несбалансированной транслокации, при которой существует или отсутствует дополнительный материал хромосом, отдельные личности, как правило, не будут затронуты, хотя у некоторых будет наблюдаться снижение фертильности. Однако существует риск того, что яйцеклетки или сперматозоиды от такого человека могут иметь несбалансированные транслокации, в результате чего эмбрион будет несбалансированным. Это может привести к неудаче имплантации, повторному невынашиванию, или потомству с психическими или физическими проблемами.
  • Пары с аутосомно-доминантными заболеваниями, при которых будут затронуты 50% эмбрионов. Пары, которые имеют данные нарушения в семейном анамнезе, или являются носителями, или страдают от наследуемых заболеваний.
Читайте также:  Онкомаркер СА - 242: что означает и как проводится анализ

Пары с повторными неудачами ЭКО

  • Пары с историей бесплодия могут быть в состоянии определить этиологию, и, следовательно, выбрать соответствующее лечение.
  • Парам из группы риска для наследования потомством болезни с угрозой для жизни, болезни с поздним началом (болезнь Хантингтона), предпочтительно планировать, выбрать соответствующие методы лечения, или ускорить процесс диагностики (например, ранней диагностики рака молочной железы)
  • Пары, желающие потомство для производства HLA-совпадающих стволовых клеток, для страдающего ребенка со смертельным заболеванием.

Используемые методы

Для анализа на наличие генетических дефектов эмбриона, из него необходимо удалить либо первое полярное тельце из неоплодотворенной яйцеклетки и/или 1 или 2 клетки от каждого эмбриона.

Это называется биопсией яйцеклетки или эмбриона и обычно делается перед тем, как происходит оплодотворение, или через 3 дня после оплодотворения. Биопсия на 6-10 клеточной стадии не оказывает отрицательного влияния на преимплантационное развитие. На этом этапе каждая клетка имеет полный набор хромосом.

Обычно из эмбриона удаляется только одна клетка, так как ожидается, что будут одинаковыми со всеми другими клетками в эмбрионе. Иногда необходимо удалить вторую клетку из эмбриона, например, если сигнал в первой не обнаружен.

Для диагноза предрасположенности с помощью первого и второго полярных телец, как показателей генетического статуса яйцеклетки, используется анализ методом FISH. Недостатком анализа полярных телец заключается в том, что он не принимает во внимание отцовские анеуплоидии.

Анализ биопсированной клетки использует один из двух методов:

  • Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH): биопсированная клетка фиксируется на предметном стекле, нагревается и охлаждается, и ее ДНК «помечается» цветными флуоресцентными красителями, называемыми зондами (маленькие кусочки ДНК, которые соответствуют исследуемым хромосомам), по одному для каждой определяемой хромосомы. В настоящее время может быть идентифицировано 8 из 23 хромосом. После завершения эмбриолог учитывает цвета под мощным микроскопом и в состоянии, в большинстве случаев, отличить нормальные от аномальных клеток. Этот процесс занимает около суток. Нормальные эмбрионы будут либо перенесены в матку на 4-й день после поиска яйцеклеток, или подвергнутся продленному культивированию и будут перенесены на 5-й день, как бластоцисты. Клетки, использовавшиеся для ПГД, больше не жизнеспособны, и не будут возвращены в эмбрион, но могут быть сохранены для будущих исследований.
  • Полимеразная цепная реакция (ПЦР): методика, которая увеличивает количество копий специфичных регионов ДНК, чтобы произвести достаточное для анализа количество ДНК. ДНК является двухцепочечной (за исключением некоторых вирусов), и две цепи соединяются очень специфическим образом. «Последовательность кирпичиков» генов представляет собой определенный порядок появления 4-х различных дезоксирибонуклеотидов в сегменте ДНК. Эти 4 компонента: аденин (А), тимидин (T), цитозин (C), и гуанин (G). Последовательность этого 4-буквенного алфавита генерирует состав гена. При этой методике ДНК нагревают (денатурируют), чтобы разделить 2 нити. Далее добавляются праймеры и ДНК охлаждается, с тем чтобы опять образовались двойные нити. Затем в циклы добавляют ферменты, которые могут «прочитать» последовательность гена, что приводит к умножению ДНК. ПЦР используется для диагностики ген-специфических заболеваний, так же как и для выявления болезнетворных вирусов и/или бактерий, или в криминалистике в связи с подозрением в совершении преступления.

Вся информация носит ознакомительный характер. Если у вас возникли проблемы со здоровьем, то необходима консультация специалиста.

Генетическое исследование генов KIT (9, 11, 13, 17), PDGFR (12, 18)

Остались вопросы? Просто позвоните нам +7 (495) 981-85-80

Генетические исследования. Генетический анализ крови. Анализ ДНК

Генетическое исследование генов KIT (9, 11, 13, 17), PDGFR (12, 18)

  • Главная
  • Анализы
  • Генетический анализ
  • Генетическое исследование генов KIT (9, 11, 13, 17), PDGFR (12, 18)

    Мы сотрудничаем с лабораторией «KDL»,  которая располагает самым новым и современным медицинским оборудованием, способное дать точные результаты в самые короткие сроки.

    Стоимость анализов

    МОЛЕКУЛЯРНАЯ (ДНК/РНК) ДИАГНОСТИКА МЕТОДОМ ПЦР (кровь)Цена, руб.
    Гепатит А
    РНК вируса гепатита А 945
    Гепатит В
    ДНК вируса гепатита B 756
    ДНК вируса гепатита B, количественно 2700
    Гепатит С
    РНК вируса гепатита C 783
    РНК вируса гепатита C, количественно 2970
    РНК ВГC, генотип (1,2,3) кровь, кач. * 1539
    РНК ВГC, генотип (1a,1b,2,3a,4,5a,6) кровь, кол. * 2238
    *Внимание! Обязательно взятие крови в отдельную пробирку
    Гепатит D
    РНК вируса гепатита D 783
    Гепатит G
    РНК вируса гепатита G 1080
    Вирус простого герпеса
    ДНК вируса простого герпеса I, II типа (Herpes simplex virus I, II) 540
    Вирус герпеса VI
    ДНК вируса герпеса VI типа (Human Herpes virus VI) 594
    Цитомегаловирус
    ДНК цитомегаловируса (Cytomegalovirus) 540
    ДНК цитомегаловируса (Cytomegalovirus), количественно 594
    Вирус краснухи
    РНК вируса краснухи (Rubella virus) 1890
    Вирус Эпштейна-Барр
    ДНК вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus) 540
    ДНК вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus), количественно 567
    Вирус Варицелла-Зостер
    ДНК вируса Варицелла-Зостер (Varicella-Zoster virus) 567
    Парвовирус
    ДНК парвовируса B19 (Parvovirus B19), кол. 675
    Листерии
    ДНК листерии (Listeria monocytogenes) 351
    Микобактерии
    ДНК микобактерии туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis) 513
    Токсоплазма
    ДНК токсоплазмы (Toxoplasma gondii) 540
    Аденовирус
    ДНК аденовируса (типы 3, 2, 5, 4, 7, 12, 16, 40, 41, 48) 1350
    ВИЧ
    *РНК ВИЧ I типа 2700
    *РНК ВИЧ I типа, количественно 4590
    *Одновременное определение ДНК вируса гепатита В, РНК вируса гепатита С, РНК ВИЧ I типа. 3105
    *Внимание! Рекомендуется сдавать совместно с исследованием на антитела и антигены к ВИЧ
    ПРОГРАММЫ ПРЕНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА
    Программа пренатального скрининга (PRISCA)
    Пренатальный скрининг I триместра беременности (10-13 недель): ассоциированный с беременностью протеин A (PAPP-A), свободная субъединица бета-ХГЧ 1566
    Пренатальный скрининг II триместра беременности (15-19 недель): альфа-фетопротеин (АФП), общий бета-ХГЧ, эстриол свободный 1836
    НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК-ТЕСТ (НИПТ)
    Одноплодная беременность (включая случаи ВРТ
    с использованием собственной яйцеклетки)
    НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии при стандартной одноплодной беременности) 80460
    НИПТ Veracity (NIPD Genetics) (скрининг хромосом: 13, 18, 21 при стандартной одноплодной беременности) 71550
    НИПТ Panorama, базовая панель (Геномед) 74250
    НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi при стандартной одноплодной беременности) 126900
    Двуплодная беременность, одноплодная и двуплодная беременность при использовании донорской яйцеклетки или суррогатном материнстве
    НИПТ Harmony, базовая панель (Ariosa) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии при беременности двойней, донорской яцеклеткой и суррогатном материнстве) 80460
    ДИАГНОСТИКА ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
    *Иммунофенотипирование клеток костного мозга и периферической крови при лимфопролиферативных заболеваниях методом проточной цитометрии (лимфопролиферативные заболевания, острый лейкоз, множественная миелома). Исследование проводится для первичной диагностики заболевания 37800
    *Иммунофенотипирование клеток костного мозга и периферической крови для диагностики остаточной минимальной болезни (МОБ) методом проточной цитометрии (лимфопролиферативные заболевания, острый лейкоз, множественная миелома). Исследование проводится после лечения 37800
    * Внимание! Забор биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, среда, воскресенье.
    ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР
    Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни
    *-выдается генетическая карта
    Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма)* 32400
    Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов)* 24840
    Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 — 4 точки) 1620
    Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 — 8 точек)* 4590
    Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR — 4 точки)* 3240
    Генетический риск осложнений беременности и патологии плода
    (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)*
    5130
    Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 — 6 показателей) 9450
    Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 — 8 показателей)* 5130
    Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C * 2025
    Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)* 4590
    Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 -9 точек)* 5400
    Гемохроматоз, определение мутаций (HFE: 187C>G (rs1799945)
    HFE: 845G>A (rs1800562)
    2754
    Определение SNP в гене IL 28B человека
    IL28B: C>T (rs12979860)
    IL28B: T>G (rs8099917)
    1080
    Пакет «ОК!»*
    F2: 20210G>A (rs1799963)
    F5: 1691G>A (rs6025)
    1080
    Пакет «ОнкоРиски»*
    BRCA1: 185delAG (rs80357713)
    BRCA1: 4153delA (rs80357711)
    BRCA1: 5382insC (rs80357906)
    BRCA1: 3819del5 (rs80357609)
    BRCA1: 3875del4 (rs80357868)
    BRCA1: 300T>G (rs28897672)
    BRCA1: 2080delA (rs80357522)
    BRCA2: 6174delT (rs80359550)
    MTHFR: 677C>T (rs1801133)
    MTHFR: 1298A>C (rs1801131)
    MTR: 2756A>G (rs1805087)
    MTRR: 66A>G (rs1801394)
    5130
    Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний»*
    F2: 20210G>A (rs1799963)
    F5: 1691G>A (rs6025)
    F7: 10976G>A (rs6046)
    F13A1: 103G>T (rs5985)
    FGB: -455G>A (rs1800790)
    ITGA2: 807C>T (rs1126643)
    ITGB3: 1565T>C (rs5918) PAI-1: -675 5G>4G (rs1799889)
    MTHFR: 677C>T (rs1801133)
    MTHFR: 1298A>C (rs1801131)
    MTR: 2756A>G (rs1805087)
    MTRR: 66A>G (rs1801394)
    NOS3: -786T>C (rs2070744)
    NOS3: 894G>T (rs1799983)
    ADD1: 1378G>T (rs4961)
    AGTR1: 1166A>C (rs5186)
    AGTR2: 1675G>A (rs1403543)
    CYP11B2: -344C>T (rs1799998)
    GNB3: 825C>T (rs5443)
    AGT: 803T>C (rs699)
    AGT: 521C>T (rs4762)
    5940
    Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия
    Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C) 3429
    ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ
    Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни
    *-выдается генетическая карта
    ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена*
    APOE: 388T>C (rs429358)
    APOE: 526C>T (rs7412)
    APOB: 10580G>A (rs5742904)
    APOB: G>A (rs754523)
    PCSK9: T>C (rs11206510)
    8100
    АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения*
    FTO: T>A (rs9939609)
    PPARD: -87T>C (rs6902123)
    PPARGC1A: 1444G>A (rs8192678)
    PPARGC1B: 607G>C (rs7732671)
    6750
    ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1.*
    CYP1A1*2C: 1384A>G (rs1048943)
    CYP1A1*4: 1382C>A (rs1799814)
    CYP1A1*2A: 6235T>C (rs4646903)
    CYP1A2*1F: -154C>A (rs762551)
    CYP3A4*1B: -392 A>G
    CYP2C9*2: 430C>T (rs1799853)
    CYP2C9*3: 1075A>C (rs1057910)
    12150
    МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы*
    ACTN3: 1729C>T (rs1815739)
    MSTN: 458A>G (rs1805086)
    AGT: 803T>C (rs699)
    HIF1A: 1744C>T (rs11549465)
    6750
    ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена*
    PPARA: 2498G>C (rs4253778)
    PPARD: -87C>T (rs2016520)
    PPARG: 34C>G (rs1801282)
    PPARGC1A: 1444G>A (rs8192678)
    PPARGC1B: 607G>C (rs7732671)
    AMPD1: 133C>T (rs17602729)
    7560
    Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа* KCNJ11: 67A>G (rs5219)
    PPARG: 34C>G (rs1801282)
    TCF7L2: IVS3 C>T (rs7903146)
    TCF7L2: IVS4 G>T (rs12255372)
    5130
    HLA-ТИПИРОВАНИЕ
    Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1) 8640
    Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1 4320
    Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1 4320
    Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1 3780
    Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии 6480
    Антиген системы гистосовместимости HLA В27 2160
    Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса» 13230
    ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
    *Исследование кариотипа (кариотипирование) 10800
    *Кариотип с аберрациями 12150
    * Внимание! Прием биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, среда, четверг, воскресенье
    **Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH) 16740
    ** Внимание! Прием биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, среда, воскресенье
    Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ) 37800
    ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ
    Молекулярная диагностика
    PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), качест. 6480
    PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), колич. 8640
    PML-RARA тип bcr 3 – t(15;17), качест. 6480
    BCR-ABL p210 (b2a2) – t(9;22), качест. 6480
    BCR-ABL p210 (b2a2) – t(9;22), колич. 8640
    BCR-ABL p210 (b3a2) – t(9;22), качест. 6480
    BCR-ABL p210 (b3a2) – t(9;22), колич. 8640
    BCR-ABL p190 – t(9;22), качест. 6480
    BCR-ABL p190 – t(9;22), колич. 8640
    AML1-ETO – t(8;21), колич. 8640
    Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, качест. 6156
    Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, колич. 8208
    Читайте также:  Анализ на антитела к инсулину: показания, методика, интерпретация

    Что такое индивидуальные генетические исследования?

    Все мы наполнены молекулами ДНК, это как паспорт, в котором сохранена вся  информация: внешние данные, характер, расположенность к определенному виду болезней. ДНК — это продолжительная полимерная цепочка из нуклеотидов, которая повторяется в различном порядке.

    ДНК человека храниться в хромосомах, и располагается во всех клетках, исключая эритроциты. Способ расшифровки этой информации, принято называть генетическим анализом.

    Однако широкий смысл генетического исследования, подразумевает – комплекс способов, с помощью которых определяют наследственность.

    Каждый человек – неповторим, об этом свидетельствует наше ДНК, то есть порядок повторяющихся нуклеотидов, что в медицине называют генетическим кодом.

    Уникальное в своем роде ДНК находится только в 1 % всех молекул, в то время как оставшиеся 99 % у всех идентичны.

    Индивидуальное обследование позволяет провести расшифровку ДНК определенного человека, для получения данных об его наследственном факторе и предрасположенности.

    В каких случаях проводят генетические анализы?

    В идеале — провести генетический анализ крови, необходимо для того, чтобы быть вооруженным и знать о своих слабых местах.

    Выявив предрасположенность к заболеванию, специалист может дать полезные рекомендации по поводу образа жизни и конкретным предписаниям, в целях подстраховки и препятствия возможного недуга.

    Однако в большинстве случаев, люди обращаются в клиники желая сдать анализ ДНК, ввиду следующих причин:

    • планированием семьи (дабы избежать рождения ребенка с врожденной патологией);
    • ношения плода (в случаях, когда стоит вопрос о прерывании беременности по причинам угрозы наследственного заболевания);
    • подтверждения отцовства (во многих случаях, тест ДНК используют в судебных разбирательствах);
    • желание составить индивидуальную программу питания, или скорректировать образ жизни.

    Генетические анализы в КДС Клиник

    Генетическое исследование генов KIT (9, 11, 13, 17), PDGFR (12, 18)

    У нас вы можете пройти следующие виды исследования:

    ДНК-анализ. Как правило, это исследование, которое происходит посредством сравнения между собой двух людей для выявления степени родства, иди определения отцовства. Также ДНК- диагностика, может показывать предрасположенность к заболеваниям или генные патологии.

    Цитогенетический или хромосомный анализ — изучение формы, количества и структуры хромосом в соматических, а также половых клетках. С помощью такой диагностики выявляют хромосомные заболевания, например такие как:

    • синдром Дауна;
    • синдром Эдвардса;
    • синдром Патау.

    Для того чтобы провести анализы, используют такие биологические материалы как:

    • кровь из вены;
    • соскоб из ротовой полости, а именно внутренней поверхности щеки;
    • материал после аборта (для выяснения причины и последующего риска подобной проблемы).

    В нашей клинике, мы гарантирует анонимность, точные и быстрые результаты, а стоимость анализа ДНК позволит каждому воспользоваться услугами наших специалистов.

    

    Делитесь с друзьями

    Мутации генов с-KIT и PDGFRa при гастроинтестинальных стромальных опухолях

    • fÊk Мутации генов С-KIT и PDGFRA при гастроинтестинальных стромальных опухолях
    • Ключевые слова: гастроинтестинальные стромальные опухоли, мутации с-KIT, PDGFRA
    • Keywords:
    • gastrointestinal stromal tumors, mutations с-KIT, PDGFRA.

    Омельчук Е.П., Гвалдин Д.Ю., Трифанов В.С., Тимошкина Н.Н.

    ФГБУ «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт» Минздрава России, Ростов-на-Дону, Российская Федерация, ул. 14-я линия, д. 63 E-mail: ekaterina.omelchuck@yandex.ru

    C-KIT and PDGFRA genes mutations in gastrointestinal stromal tumors

    Omelchuk E.P., Gvaldin D.Yu., Trifanov V.S., Timoshkina N.N.

    Rostov Research Institute of Oncology (RRIO)

    14th line, 63 Rostov-on-Don, 344037, Russian Federation

    e-mail: ekaterina.omelchuck@yandex.ru

    Актуальность. Гастроинтестинальные стромальные опухоли (ГИСО) представляют собой злокачественные мезенхимальные новообразования желудочно-кишечного тракта, берущие начало из интерстициальных клеток Кахаля. Частота встречаемости ГИСО составляет 1,0-1,5 случая на 100 тысяч человек в год. Онкогенез 85% ГИСО обусловлен мутациями в генах с-KIT и PDGFRA.

    Целью настоящей работы было молекулярно-генети-ческое генотипирование ГИСО по горячим точкам мутаций генов с-KIT и PDGFRA.

    Пациенты и методы. В исследование включены 10 пациентов ФГБУ «РНИОИ» МЗ РФ с иммуногистохимически подтвержденным диагнозом ГИСО. Возраст больных колебался от 49 до 74 лет с медианой в 63,5 года. Распределение по гендерному признаку пациентов составило 50%/50%.

    Желудочная локализация первичной опухоли была зарегистрирована у 8, кишечная — у 2 пациентов. Выделение геномной ДНК из FFPE блоков было произведено с помощью набора GeneJET FFPE DNA Purification Kit, USA.

    Анализ на наличие соматических мутаций в 9, 11, 13 и 17 экзонах гена с-KIT и 18 экзоне гена PDGFRA проводился посредством методики секвенирования по Сэнгеру.

    Результаты. Активирующие мутации в 11 экзоне, кодирующем внутриклеточный домен гена с-KIT, обнаружены у 5 пациентов. Среди них зарегистрированы одна замена c.1679_1680TT>AG (p.V560E) и четыре делеции: c.1676_1684del9 (p.V559_E561del), c.1653_1664del12 (p.M552_V555delMYEV), c.1670_1675delGGAAGG

    (p.W557_V559>F) и c.1671_1676delGAAGGT (p.W557_ V559>C), причем первые три произошли внутри рамки считывания.

    Все вышеперечисленные мутации нарушают автоингибирующую функцию и запускают лигандне-зависимую активацию рецептора тирозинкиназы, что обуславливает чувствительность к таргетному препарату первой линии терапии иматинибу.

    Клинически значимые мутации в 9, 13 и 17 экзонах гена с-KIT не были обнаружены ни у одного пациента выборки. Полученные данные согласуются с данными статистики: до 65% случаев мутаций гена с-KIT регистрируют в 11 экзоне.

    iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

    При секвенировании гена PDGFRA у двух пациентов с желудочной локализацией ГИСО обнаруже-

    ны патогенные мутации: делеция c.2527_2538del12 (p.I843_D846delIMHD) и замена c.2524G>T (p.D842Y). Первая обуславливает чувствительность к иматинибу, а вторая — резистентность. Выявленная замена p.

    D842Y в 18-м экзоне, кодирующем тирозинкиназный домен рецептора, является наиболее распространенной мутацией в гене PDGFRA. По сравнению с другими мутациями гена PDGFRA p.

    D842V предполагает благоприятный прогноз для пациента: пятилетняя выживаемость без прогресси-рования достигает 75%.

    Помимо обнаруженных патогенных мутаций были выявлены нейтральные полиморфизмы и перестройки. В 17 экзоне гена с-KIT у 9 пациентов зафиксирован доброкачественный вариант g.80276T>C (rs1008658), частота которого в европейской популяции составляет в гомозиготном состоянии 43% и 44% в гетерозиготном.

    В настоящем исследовании 6 пациентов обладали гомозиготным генотипом, а 3 больных — гетерозиготным. В 18 экзоне гена PDGFRA у 3 больных выявлена молчащая мутация c.2472C>T (p.V824V). Также у 3 пациентов обнаружен доброкачественный вариант g.56695_56696insA (rs3830355) в гене PDGFRA, частота которого в европейской популяции составляет 85%.

    Кроме того, у одной пациентки, не имеющей онкогенных мутаций в генах с-KIT и PDGFRA выявлен новый полиморфизм c.55151917A>T, клиническое значение которого не установлено. Таким образом, в выборке из 10 пациентов у 3 больных не обнаружено известных онкогенных мутаций в генах с-KIT и PDGFRA, ответственных за возникновение ГИСО.

    Данный факт предполагает проведение дальнейшего молекулярно-генетического тестирования по генам BRAF, KRAS, NRAS, SDH и NF1 для выяснения патогенеза заболевания.

    Заключение.

    Генотипирование клинически значимых экзонов генов с-KIT и PDGFRA в образцах ГИСО выявило активирующие мутации в 11 экзоне с-KIT и в 18 экзоне гена PDGFRA, и одну мутацию резистентности в 18 экзоне гена PDGFRA. Помимо этого полное секвенирование экзонов позволило идентифицировать в 80% случаев носи-тельство доброкачественных полиморфизмов и/или SNP не установленного клинического значения.

    Материалы Первого Международного Форума онкологии и радиологии. Москва, 23-27 сентября 2019 г. 207

    Определение мутаций в гене c-KIT (exon 9, 11, 13, 17) и гене PDGFR (exon 12, 18) — раздела Молекулярно-генетические исследования в области онкологии

    Для выполнения данного исследования используются образцы ткани, зафиксированные в формалине и заключенные в парафиновый блок

     

    Толщина образца

    Оптимальная толщина образца ткани не должна превышать 5 мм

     

    Заливка и фиксация биологического материала

    Фиксацию препарата проводить при температуре +4…+10 °С, используя буферный раствор формалина.

    Процесс фиксации не должен превышать 24 часов (при фиксации ткани в течение 72 часов образуются необратимые сшивки в нуклеиновых кислотах, которые осложняют дальнейшие исследование ДНК/РНК). Соотношение количества формалина к ткани должно быть 10:1.

    Перед заливкой ткани в парафин нужно убедиться, что образец полностью обезвожен (остаточная вода может вызвать деградацию ДНК/РНК). Для заливки использовать парафин с низкой температурой плавления без примесей.

    • По возможности образцы, предназначенные для выделения ДНК/РНК, не окрашивать (допустима окраска только крезилвиолетом).
    • Непригодны для исследований образцы, приготовленные с использованием фиксаторов: Зенкера, Карнуа, Буэна, В-5, а также обработанные кислыми растворами, декальцифицирующими костную ткань.

     

    Маркировка

    На этикетке должна быть четко и разборчиво нанесена следующая информация, идентифицирующая образец биологического материала:

    • фамилия, имя, отчество пациента;
    • пол и возраст пациента;
    • индивидуальный штрих-код пациента медицинского учреждения, если таковой имеется

     

    Условия хранения

    Парафинизированные образцы хранить в течение года при температуре от 0 до +10 °С (допустимо хранение при температуре +10 до +25°С) в специальном контейнере, предотвращающем попадание влаги и механические повреждения, при условии отсутствия попадания прямых солнечных лучей

     

    Условия транспортировки

    Транспортировку БМ следует осуществлять при температуре, соответствующей температуре хранения образца, в специальном контейнере, предотвращающем попадание влаги и механические повреждения, при условии отсутствия попадания прямых солнечных лучей

     

    ВНИМАНИЕ!

    Во избежание неопределенного результата генетические исследования не проводятся:

    • после пересадки костного мозга, стволовых клеток, органов и тканей;
    • после процедуры переливания крови в течение 3-х месяцев после проведения процедуры.

    Нипс расширенный (геномед) (скрининг хромосом 13, 18, 21, x, трисомии у плода, микроделеционные синдромы, носительство генов наследственных заболеваний у матери; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

    МАКСИМАЛЬНАЯ СКИДКА ПО КАРТЕ ЗДОРОВЬЯ ДЛЯ ЭТОГО ИССЛЕДОВАНИЯ -5%.

    Скрининговое неинвазивное исследование ДНК плода по крови матери, позволяющее выявить следующую генетические патологию плода: синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы), Синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы), Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы), Синдром Якобса ( дисомия Y хромосомы), Синдром Ди Джорджи, Синдром делеции 1p36, Синдром кошачьего крика, Синдром Ангельмана, Синдром Прадера-Вилли
    Носительство наиболее частых наследственных заболеваний:
    Муковисцидоз, Фенилкетонурия, Галактоземия, Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, Тугоухость тип 4 с УВП, Нейрональный цероидный липофусциноз, Болезнь Вильсона, Лейкоэнцефалопатия с вовлечением ствола головного мозга и спинного мозга и повышением концентрации лактата, Синдром Смита-Лемли-Опица, Болезнь Тея-Сакса, , Мукополисахаридоз, тип I, Синдром множественных врожденных аномалий, гипотонии и судорог, тип I, Поликистоз почек с поликистозом печени или без него, тип 4, Врожденное нарушение гликозилирования, тип Ia, Диастрофическая дисплазия, Иммунокостная дисплазия Шимке
    USH2A Синдром Ушера, тип 2а, Врожденная непереносимость фруктозы.

    Тест не может использоваться при сроке беременности менее 9-ти недель, редукция одного эмбриона из двойни, многоплодной беременности, суррогатном материнстве, носительстве донорской яйцеклетки, трансплантация костного мозга, онкологии в настоящий момент.

    Читайте также:  Сдать анализ на дисбактериоз

    Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак (можно пить чистую воду в обычном режиме), не ранее 10 недели беременности.
    МАКСИМАЛЬНАЯ СКИДКА ПО КАРТЕ ЗДОРОВЬЯ ДЛЯ ЭТОГО ИССЛЕДОВАНИЯ -5%

    Не нашли офиса рядом? Закажите услугу «Выезд на дом». подробнее

    Сегодня начнёт работать с 07:30

    пн-пт: 7:30-19:30
    сб: 7:30-16:30

    вс: 7:30-14:30

    Сегодня начнёт работать с 07:30

    пн-пт: 7:30-19:30
    сб: 7:30-16:30

    вс: 7:30-14:30

    Сегодня начнёт работать с 07:00

    пн-пт: 7:00-20:00 сб: 7:30-16:30

    вс: 7:30-16:30

    Уважаемые клиенты! В медицинском офисе: ул. Верхняя Красносельская д. 34, можно сдать мазок из носоглотки и ротоглотки ПЦР РНК SARS-Cov-2 (Сovid — 19).Приём ведётся пн-пт: 14:00 — 18:00, сб: 13:00 — 15:00, вс: 13:00 — 15:00. Внимание! Прием пациентов на другие виды исследований и выдача результатов прекращается пн-пт: 14:00, сб, вс: 13:00.

    Сегодня начнёт работать с 07:30

    пн-пт: 7:30-19:30 сб: 7:30-16:30

    вс: 7:30-14:30

    Уважаемые клиенты! В медицинском офисе: ул. Волгоградский пр-т, д. 145 к.2, можно сдать мазок из носоглотки и ротоглотки ПЦР РНК SARS-Cov-2 (Сovid — 19). Приём ведётся пн-пт: 14:00 — 18:00, cб: 13:00 — 15:00. Внимание! Прием пациентов на другие виды исследований и выдача результатов прекращается пн-пт: 14:00, сб: 13:00.

    Сегодня начнёт работать с 07:30

    пн-пт: 7:30-19:30 сб: 7:30-16:30

    вс: 7:30-14:30

    Уважаемые клиенты! В медицинском офисе: ул. Сущевская, д. 27, стр.2, можно сдать мазок из носоглотки и ротоглотки ПЦР РНК SARS-Cov-2 (Сovid — 19). Приём ведётся пн-пт: 14:00 — 18:00, сб: 13:00 — 15:00. Внимание! Прием пациентов на другие виды исследований и выдача результатов прекращается пн-пт: 14:00, сб: 13:00.

    Сегодня начнёт работать с 07:00

    пн-пт: 7:00-20:00
    сб: 7:30-16:30

    вс: 7:30-14:30

    Сегодня начнёт работать с 07:00

    пн-пт: 7:00-20:00 сб: 7:00-20:00

    вс: 7:00-20:00

    Уважаемые клиенты! В медицинском офисе: ул. Гиляровского, д. 65, п.8 , можно сдать мазок из носоглотки и ротоглотки ПЦР РНК SARS-Cov-2 (Сovid — 19). Приём ведётся пн-пт: 14:00 — 18:00, сб: 14:00 — 18:30, вс: 14:00 — 18:30. Внимание! Прием пациентов на другие виды исследований и выдача результатов прекращается пн-пт: 14:00, сб:14:00, вс: 14:00.

    Сегодня начнёт работать с 07:00

    пн-пт: 7:00-20:00 сб: 7:30-16:30

    вс: 7:30-14:30

    Сегодня начнёт работать с 07:00

    пн-пт: 7:00-20:00
    сб: 7:00-17:00

    вс: 7:00-15:00

    Сегодня начнёт работать с 07:00

    пн-пт: 7:00-20:00
    сб: 7:30-16:30

    вс: 7:30-14:30

    Сегодня начнёт работать с 07:00

    Сегодня начнёт работать с 07:00

    пн-пт: 07:00-20:00 сб: 07:30-19:30

    вс: 07:30-19:30

    Сегодня начнёт работать с 07:30

    пн-пт: 7:30-19:30 сб: 7:30-16:30

    вс: 7:30-14:30

    Уважаемые клиенты! В медицинском офисе: Новоясеневский пр-т, д. 9 можно сдать мазок из носоглотки и ротоглотки ПЦР РНК SARS-Cov-2 (Сovid — 19). Приём ведётся пн-пт: 14:00-18:00, сб: 13:00 — 15:00. Внимание! Прием пациентов на другие виды исследований и выдача результатов прекращается пн-пт: 14:00, сб: 13:00.

    Сегодня начнёт работать с 07:00

    пн-пт: 7:00-19:00 сб: 7:30-16:30

    вс: 7:30-14:30

    Сегодня начнёт работать с 07:00

    пн-пт: 7:00-20:00
    сб: 7:30-16:30

    вс: 7:30-14:30

    Сегодня начнёт работать с 07:30

    пн-пт: 7:30-19:30
    сб: 7:30-16:30

    вс: 7:30-14:30

    Сегодня начнёт работать с 07:30

    пн-пт: 7:30-19:30 сб: 7:30-16:30

    вс: 7:30-14:30

    Сегодня начнёт работать с 07:00

    пн-пт: 7:00-19:00
    сб: 7:30-15:30

    вс: 7:30-13:30

    Сегодня начнёт работать с 07:00

    пн-пт: 7:00-19:00 сб: 7:30-15:30

    вс: 7:30-13:30

    Сегодня начнёт работать с 07:00

    пн-пт: 7:00-19:00
    сб: 7:30-15:30

    вс: 7:30-13:30

    Сегодня начнёт работать с 07:00

    пн-пт: 7:00-19:00 сб: 7:30-15:30

    вс: 7:30-13:30

    Сегодня начнёт работать с 07:00

    пн-пт: 7:00-19:00 сб: 7:30-16:00

    вс: 7:30-13:30

    Уважаемые клиенты! В медицинском офисе: г. Краснознаменск, ул. Парковая, д. 1Б можно сдать мазок из носоглотки и ротоглотки ПЦР РНК SARS-Cov-2 (Сovid — 19). Приём ведётся пн-пт: 14:00 — 18:00, сб: 13:00 — 15:00. Внимание! Прием пациентов на другие виды исследований и выдача результатов прекращается пн-пт: 14:00, сб: 13:00.

    Сегодня начнёт работать с 07:00

    пн-пт: 7:00-19:00 сб: 7:30-15:30

    вс: 7:30-13:30

    Уважаемые клиенты! В медицинском офисе: г. Подольск, Революционный пр-т, д. 17 можно сдать мазок из носоглотки и ротоглотки ПЦР РНК SARS-Cov-2 (Сovid — 19). Приём ведётся пн-пт: 14:00 — 18:00, сб: 13:00 — 15:00. Внимание! Прием пациентов на другие виды исследований и выдача результатов прекращается пн-пт: 14:00, сб: 13:00.

    Сегодня начнёт работать с 07:00

    пн-пт: 7:00-19:00
    сб: 7:30-15:30

    вс: 7:30-13:30

    Уважаемые клиенты! 18.11.2020 г. 10:00-17:00 медицинский офис Химки, Юбилейный пр-т, д. 60 работает в ограниченном режиме: не проводится взятие урогенитальных соскобов, ограничен прием некоторых тестов, требующих центрифугирование, не осуществляется оплата банковскими картами.

    Сегодня начнёт работать с 07:00

    пн-пт: 7:00-19:00 сб: 7:30-15:30

    вс: 7:30-13:30

    Уважаемые клиенты! В медицинском офисе: г. Мытищи, ул. Летная, д. 21 можно сдать мазок из носоглотки и ротоглотки ПЦР РНК SARS-Cov-2 (Сovid — 19). Приём ведётся пн-пт: 14:00 — 18:00, сб: 13:00 — 15:00. Внимание! Прием пациентов на другие виды исследований и выдача результатов прекращается пн-пт: 14:00, сб: 13:00.

    Сегодня начнёт работать с 07:00

    пн-пт: 7:00-19:00
    сб: 7:30-15:30

    вс: 7:30-13:30

    Сегодня начнёт работать с 07:00

    пн-пт: 7:00-19:00 сб: 7:30-15:30

    вс: 7:30-13:30

    Уважаемые клиенты! В медицинском офисе: г. Реутов, ул. Южная, д.10 можно сдать мазок из носоглотки и ротоглотки ПЦР РНК SARS-Cov-2 (Сovid — 19). Приём ведётся пн-пт: 14:00 — 18:00, сб: 13:00 — 15:00. Внимание! Прием пациентов на другие виды исследований и выдача результатов прекращается пн-пт: 14:00, сб: 13:00.

    Сегодня начнёт работать с 07:00

    пн-пт: 7:00-19:00
    сб: 7:30-15:30

    вс: 7:30-13:30

    Сегодня начнёт работать с 07:00

    пн-пт: 7:00-19:00 сб: 7:30-15:30

    вс: 7:30-13:30

    Уважаемые клиенты! В медицинском офисе: г. Котельники, 2-й Покровский проезд д. 12 можно сдать мазок из носоглотки и ротоглотки ПЦР РНК SARS-Cov-2 (Сovid — 19). Приём ведётся пн-пт: 14:00 — 18:00, сб: 13:00 — 15:00. Внимание! Прием пациентов на другие виды исследований и выдача результатов прекращается пн-пт: 14:00, сб: 13:00.

    Сегодня начнёт работать с 07:00

    пн-пт: 07:00-20:00 сб. 07:00-17:00

    вс. 07:00 — 15:00

    Сегодня начнёт работать с 07:30

    пн-пт: 7:30-19:30 сб: 07:30-16:30

    вс:07:30-16:30

    Уважаемые клиенты! В медицинском офисе: ул. Никулинская, д. 27, к.1, можно сдать мазок из носоглотки и ротоглотки ПЦР РНК SARS-Cov-2 (Сovid — 19). Приём ведётся пн-пт: 14:00 — 18:00, сб: 13:00 — 15:00, вс: 13:00 — 15:00. Внимание! Прием пациентов на другие виды исследований и выдача результатов прекращается пн-пт: 14:00, сб: 13:00, вс: 13:00.

    Сегодня начнёт работать с 07:30

    пн-пт 7:30-18:30
    сб. 7:30-14:30

    вс. 7:30 — 13:30

    Сегодня начнёт работать с 07:00

    пн-пт: 7:00-19:00 сб: 7:30-15:30

    вс: 7:30-14:30

    Уважаемые клиенты! В медицинском офисе: г. Можайск, ул. Мира, д.9, можно сдать мазок из носоглотки и ротоглотки ПЦР РНК SARS-Cov-2 (Сovid — 19). Приём ведётся пн-пт: 14:00 — 18:00, сб: 13:00 — 15:00. Внимание! Прием пациентов на другие виды исследований и выдача результатов прекращается пн-пт: 14:00, сб: 13:00.

    Сегодня начнёт работать с 07:30

    пн-пт: 07:30-19:30 сб:07:30-16:30

    вс: 07:30-14:30

    Уважаемые клиенты! В медицинском офисе: ул. Скобелевская, д.5, можно сдать мазок из носоглотки и ротоглотки ПЦР РНК SARS-Cov-2 (Сovid — 19). Приём ведётся пн-пт: 14:00 — 18:00, сб: 13:00 — 15:00. Внимание! Прием пациентов на другие виды исследований и выдача результатов прекращается пн-пт: 14:00, сб: 13:00.

    Сегодня начнёт работать с 07:30

    пн-пт: 7:30-19:30 сб: 7:30-16:30

    вс: 7:30-16:30

    Уважаемые клиенты! В медицинском офисе: пр-т Вернадского, д. 9/10, можно сдать мазок из носоглотки и ротоглотки ПЦР РНК SARS-Cov-2 (Сovid — 19). Приём ведётся пн-пт: 14:00 — 18:00, сб: 13:00 — 15:00, вс: 13:00 — 15:00. Внимание! Прием пациентов на другие виды исследований и выдача результатов прекращается пн-пт: 14:00, сб:13:00, вс: 13:00.

    Сегодня начнёт работать с 07:30

    пн-пт: 07:30-19:30 сб: 07:30-16:30

    вс: 07:30-14:30

    Уважаемые клиенты! В медицинском офисе: ул. Грина, д.36, можно сдать мазок из носоглотки и ротоглотки ПЦР РНК SARS-Cov-2 (Сovid — 19). Приём ведётся пн-пт: 14:00 — 18:00, сб: 13:00 — 15:00. Внимание! Прием пациентов на другие виды исследований и выдача результатов прекращается пн-пт: 14:00, сб: 13:00.

    Сегодня начнёт работать с 07:30

    пн-пт: 7:30-19:30 сб: 7:30-16:30

    вс:7:30-16:30

    Уважаемые клиенты! В медицинском офисе: ул. Митинская, дом 48, можно сдать мазок из носоглотки и ротоглотки ПЦР РНК SARS-Cov-2 (Сovid — 19). Приём ведётся пн-пт: 14:00 — 18:00, сб, вс: 13:00 — 15:00. Прием пациентов на другие виды исследований и выдача результатов прекращается пн-пт: 14:00, сб, вс: 13:00.

    Сегодня начнёт работать с 07:00

    пн-пт: 7:00-19:00 сб: 7:30-15:30

    вс: 7:30-13:30

    Уважаемые клиенты! В медицинском офисе: г. Щелково, ул. Парковая, д. 9, можно сдать мазок из носоглотки и ротоглотки ПЦР РНК SARS-Cov-2 (Сovid — 19). Приём ведётся пн-пт: 14:00 — 18:00, сб: 13:00 — 15:00. Внимание! Прием пациентов на другие виды исследований и выдача результатов прекращается пн-пт: 14:00, сб: 13:00.

    Сегодня начнёт работать с 07:00

    пн-пт: 07:00-19:00 сб: 07:30-15:30

    вс: 07:30-13:30

    Уважаемые пациенты! В медицинском офисе: п. Коммунарка, ул. А. Монаховой, д. 23, можно сдать мазок из носоглотки и ротоглотки ПЦР РНК SARS-Cov-2 (Сovid — 19). Приём ведётся пн-пт: 14:00 — 18:00, сб: 13:00 — 15:00. Внимание! Прием пациентов на другие виды исследований и выдача результатов прекращается пн-пт: 14:00, сб: 13:00.

    Сегодня начнёт работать с 07:30

    пн-пт: 07:30-19:30 сб: 07:30-16:30

    вс: 07:30-14:30

    Уважаемые пациенты! В медицинском офисе: ул. Профсоюзная, д. 58 корп. 4, можно сдать мазок из носоглотки и ротоглотки ПЦР РНК SARS-Cov-2 (Сovid — 19). Приём ведётся пн-пт: 14:00 — 18:00, сб: 13:00 — 15:00. Внимание! Прием пациентов на другие виды исследований и выдача результатов прекращается пн-пт: 14:00, сб: 13:00.

    Сегодня начнёт работать с 07:30

    пн-пт: 07:30-19:30 сб: 07:30-16:30

    вс: 07:30-14:30

    Уважаемые клиенты! В медицинском офисе: пр-т Мичуринский, д.9, можно сдать мазок из носоглотки и ротоглотки ПЦР РНК SARS-Cov-2 (Сovid — 19). Приём ведётся пн-пт: 14:00 — 18:00, сб: 13:00 — 15:00. Внимание! Прием пациентов на другие виды исследований и выдача результатов прекращается пн-пт: 14:00, сб: 13:00.

    Сегодня начнёт работать с 07:30

    пн-пт: 07:30-19:30 сб: 07:30-16:30

    вс: 07:30-14:30

    Сегодня начнёт работать с 07:30

    пн-пт 7:30-18:00 сб. 07:30-16:00

    вс выходной

    Уважаемые клиенты! В медицинском офисе: г. Красногорск, Красногорский б-р, д. 26, можно сдать мазок из носоглотки и ротоглотки ПЦР РНК SARS-Cov-2 (Сovid — 19). Приём ведётся пн-пт: 13:30 — 16:30, сб: 13:00 — 15:00. Внимание! Прием пациентов на другие виды исследований и выдача результатов прекращается пн-пт: 13:30, сб: 13:00.

    Оставьте комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *