Сдать кровь на генетический анализ рака молочной железы

CAPItello-290 – это клиническое исследование, в котором участвуют пациенты с местно-распространенным (неоперабельным) или метастатическим трижды негативным раком молочной железы (TNBC).

Цель исследования – определить, позволит ли лечение препаратом под названием «капивасертиб» (capivasertib) в сочетании со стандартным препаратом «паклитаксел» (paclitaxel) добиться более эффективных результатов по сравнению с лечением только паклитакселом в терапии первой линии для этого типа рака. Участники исследования будут разделены на 2 группы*.

*Исследуемые препараты для пациентов определяются случайным образом с помощью компьютера.

Кто может принять участие в исследовании?Для исследования CAPItello-290 подходят пациенты, которым:

  • диагностировали местно-распространенный (неоперабельный) или метастатический трижды негативный рак молочной железы (TNBC)
  • не менее 18 лет;
  • разрешено проходить лечение паклитакселом;
  • не делали химиотерапию на протяжении 12 месяцев до исследования.

Что включает в себя исследование?

  • Физическое обследование;
  • Скрининговое обследование (чтобы убедиться, что вы подходите для участия);
  • Анализ крови;
  • Проверка сердца (ЭКГ и радионуклидная ангиография (MUGA) Эхо-КГ*);
  • Тест на беременность (если необходимо);
  • КТ-/МРТ-исследование;
  • Биопсия опухоли;
  • Электронная анкета по общему состоянию вашего здоровья;
  • Посещение клиники/больницы, в которой проходит исследование.
  • Лечение:• Посещения врача для получения исследуемых препаратов;• Напоминания о приеме исследуемых препаратов;• Ведение записей и мониторинг собственного самочувствияс помощью электронного портативного устройства (ePRO);• Сообщение о новых или усугубляющихся побочных эффектах.
  • Последующее врачебное наблюдение• Назначение визитов для последующего наблюдения;• Регулярное заполнение опросников с помощью устройства ePRO.
  • Последующее врачебное наблюдение играетважную роль, поскольку позволяет отслеживать
  • безопасность используемых препаратов.
  • Какие препараты применяются в рамках исследования?

Капивасертиб«Капивасертиб» (capivasertib) – это препарат, блокирующий определенные сигналы на пути к клеткам вашего организма. Блокируя эти сигналы, он способен остановить рост раковых клеток.

Сдать кровь на генетический анализ рака молочной железыИзображение №1

  1. Ваше тело отправляет сигналы роста к информационному центру клетки (ядру). Получив эти сигналы, клетка растет и делится. Один из таких проводящих путей называется PI3K/AKT1/PTEN.

Сдать кровь на генетический анализ рака молочной железыИзображение №2

  1. При трижды негативном раке молочной железы (TNBC) проводящий путь PI3K/AKT1/PTEN в раковых клетках, как правило, видоизменяется, усиливая сигналы к росту. Именно это вызывает быстрый рост и деление раковых клеток.

Сдать кровь на генетический анализ рака молочной железыИзображение №3

  1. Капивасертиб позволяет блокировать проводящий путь PI3K/AKT1/PTEN и не допустить сигналы роста к ядрам раковых клеток. Таким образом, раковые клетки не получают сигнала к росту и делению и начинают умирать.

Что такое паклитаксел?«Паклитаксел» (paclitaxel) – это химиотерапевтический препарат, который в настоящее время является одним из стандартов лечения трижды негативного рака молочной железы (TNBC).

Паклитаксел попадает в раковые клетки и мешает им делиться и заменять себя на новые. Это позволяет остановить распространение и рост раковой опухоли. Все участники этого исследования будут получать паклитаксел.

Почему эти препараты будут использоваться совместно? Клинические исследования показали, что использование капивасертиба в сочетании с паклитакселом может приводить к улучшению клинических показателей для пациентов с TNBC.

  1. Если вам необходима более подробная информация об этомисследовании, у вас возникли вопросы по исследованиюили вы хотите подробнее узнать о том, как принять участие
  2. в нем, заполните заявку ниже.
  3. *в рамках клинических исследований

Генетический анализ на рак: можно ли узнать свое будущее?

10.04.2018

Если в вашей семье бывали случаи онкологических заболеваний и вас беспокоит то, что вы тоже можете заболеть, возможно, вы сможете пройти генетическое тестирование в частной или государственной лаборатории, и вам скажут, есть ли у вас унаследованные гены, которые могут вызывать рак.

Если вы хотите пройти профилактическое тестирование для определения генов, которые могут вызвать рак, вам нужно заплатить за него самостоятельно. Тщательно обдумайте, нужен ли вам генетический анализ, потому что:

  • если у вас в семье не было случаев онкологических заболеваний, вряд ли мутировавший ген есть у вас;
  • генетический анализ на рак может быть дорогостоящим, от нескольких тысяч до десятков тысяч рублей;
  • нет гарантии, что тестирование покажет, заболеете ли вы раком.
  • Обычно рак не передается по наследству, но некоторые его виды — чаще всего рак молочных желез, яичников и простаты — в значительной степени зависят от генов и могут быть наследственным заболеванием.
  • У всех нас есть определенные гены, которые защищают нас от рака — они корректируют нарушения ДНК, которые возникают естественным путем при делении клеток.
  • Унаследованные мутировавшие версии или «варианты» этих генов значительно увеличивают риск появления рака, так как измененные гены не могут восстанавливать поврежденные клетки, из-за чего со временем может образовываться опухоль.

Гены BRCA1 и BRCA2 — пример генов, которые увеличивают вероятность рака, если в них происходят изменения.

Мутация в гене BRCA в значительной степени повышает вероятность возникновения у женщин рака молочной железы и рака яичников. Именно поэтому Анджелине Джоли сделали операцию по удалению молочной железы.

У мужчин эти гены также повышают вероятность развития рака молочной железы и рака простаты.

Гены рака молочной железы BRCA1 и BRCA2

Если в одном из ваших генов BRCA есть дефект (мутация), риск возникновения рака молочной железы и рака яичников сильно возрастает.

Например, у женщин с мутацией в гене BRCA1 вероятность появления рака молочной железы составляет 60-90%, а рака яичников — 40-60%. Другими словами, из 100 женщин с дефектом в гене BRCA1 у 60-90 рано или поздно появится рак молочной железы, а у 40-60 — рак яичников.

Дефект в генах BRCA возникает примерно у одного человека из 800-1000, но у евреев ашкенази риск этого гораздо выше (мутировавший ген есть примерно у одного человека из 40).

Но гены BRCA — не единственные гены, повышающие риск возникновения рака.

В последнее время исследователи установили свыше 70 новый вариантов генов, которые связаны с повышенным риском рака молочной железы, простаты и яичников.

Эти новые варианты генов каждый по отдельности лишь незначительно увеличивают риск рака, но в комбинации друг с другом они могут значительно повысить вероятность этого.

Если у вас или вашего партнера есть ген, который с высокой долей вероятности может вызывать рак, например, мутировавший ген BRCA1, он может передаться вашим детям.

Если в вашей семье бывали случаи онкологических заболеваний и вас беспокоит то, что вы тоже можете заболеть, возможно, вы сможете пройти генетический анализ на рак в частной или государственной лаборатории, и вам скажут, есть ли у вас унаследованные гены, которые могут вызывать рак.

Это называется профилактическое (предиктивное) генетическое тестирование. «Предиктивное» означает, что оно проводится заранее, и положительный результат тестирования свидетельствует о том, что у вас значительно повышен риск онкологического заболевания. Это еще не означает, что у вас рак или что он наверняка появится у вас.

Вам может понадобиться пройти анализ на рак, если у одного из ваших родственников уже был найден мутировавший ген или если в вашей семье были неоднократные случаи онкологических заболеваний.

Преимущества:

  • положительный результат тестирования означает, что вы можете принять меры по управлению риском возникновения рака — вы можете начать вести более здоровый образ жизни, регулярно проходить скрининг, принимать лекарственные средства для профилактики или сделать превентивную хирургическую операцию (см. раздел «Управление риском ниже»);
  • если вы будете знать результат, это может помочь снять стресс и чувство тревоги , которые возникают из-за неведения.

Недостатки:

  • некоторые генетические тесты не дают конкретных результатов — врачи могут определить вариацию в гене, но не знать, к чему это может привести;
  • положительный результат может вызывать чувство постоянной тревоги — некоторым людям проще не знать, что им грозит, и они хотят лишь знать, если все же заболеют раком.

Генетическое тестирование проходит в два этапа:

  • 1. Родственник, больной раком сдает кровь для диагностики, чтобы определить, есть ли у него ген, вызывающий рак (это нужно сделать до тестирования любого здорового родственника). Результат будет готов через 6-8 недель.
  • 2. Если результат анализа крови вашего родственника положительный, вы можете проходить предиктивное генетическое тестирование, чтобы определить, есть ли у вас такой же мутировавший ген. Ваш врач направит вас в местную службу генетических исследований, где у вас возьмут кровь (возьмите с собой копию результатов анализов вашего родственника). Результаты будут готовы максимум через 10 дней после того, как у вас возьмут кровь, но скорее всего, это произойдет не во время первого приема.

Благотворительная организация Breakthrough Breast Cancer объясняет важность этих двух шагов: «Без предварительного анализа генов заболевшего родственника тестирование здорового человека будет напоминать чтение книги, когда ищешь в ней опечатку и не знаешь, где она и есть ли она там вообще».

Предиктивное тестирование — это поиск опечатки в книге, когда знаешь, на какой странице и строчке она находится.

Если предиктивное генетическое тестирование дало положительный результат, это означает, что у вас есть мутировавший ген, повышающий вероятность возникновения рака.

Это не означает, что у вас обязательно появится рак — ваши гены лишь частично влияют на то, появится ли он у вас в будущем. Тут играют роль также и другие факторы, такие как ваша медицинская история, образ жизни и окружающая среда.

Если у вас есть один мутировавший ген BRCA, есть 50% вероятность того, что вы передадите его вашим детям, и 50% вероятность того, что у ваших братьев и сестер он тоже есть.

Читайте также:  Анализ определения антител IgG и IgM к Human Herpes virus 6

Возможно, вы захотите обсудить результаты с членами вашей семьи, у которых тоже может быть мутация этого гена. Специалисты генетической клиники обсудят с вами, как положительный или отрицательный результат тестирования скажется на вашей жизни и взаимоотношениях с вашей семьей.

Ваш врач не имеет права рассказывать никому о том, что вы проходили генетический анализ на рак, и раскрывать его результаты без вашего разрешения.

Если результат тестирования был положительным, есть ряд вариантов того, как избежать онкологического заболевания. Хирургическая операция — не единственный выход. В конечном итоге, нет правильных или неправильных действий — только вы можете решить, что делать.

Регулярное обследование молочных желез

Если у вас есть мутация в гене BRCA1 или 2, вам нужно следить за состоянием ваших молочных желез и изменениями в них, регулярно ощупывая грудь на предмет появления узелков. Узнайте, на что нужно обращать внимание, в том числе на образование новых узелков и изменение формы.

Эта рекомендация также касается и мужчин с мутацией в гене BRCA2, так как у них тоже повышен риск возникновения рака молочной железы (хотя и в меньшей степени).

Скрининг рака груди

При риске возникновения рака молочной железы, вы можете ежегодно проходить скрининг в виде маммографии или МРТ, чтобы следить за состоянием здоровья и диагностировать рак на ранней стадии, если он все же возникнет.

Чем раньше будет выявлен рак молочной железы, тем легче его лечить. Шансы на полное выздоровление после рака молочной железы, особенно если он будет выявлен на ранней стадии, довольно высоки по сравнению с другими формами рака.

К сожалению, в настоящее время нет надежного метода скрининга на рак яичников или простаты.

Здоровый образ жизни

  1. Можно снизить риск появления рака, если вы будете вести здоровый образ жизни, например, будете много заниматься спортом и правильно питаться.

  2. Если у вас есть мутировавший ген BRCA, знайте, что другие факторы могут повысить вероятность появления рака молочной железы.

    Вам следует избегать:

  3. Если в семье были случаи онкологических заболеваний, женщинам рекомендуется по возможности кормить детей грудью.

Лекарственные средства (химиопрофилактика)

Согласно последним исследованиям, для женщин с повышенным риском рака молочной железы рекомендуется лечение тамоксифеном или ралоксифеном. Эти лекарственные средства могут помочь снизить риск.

Профилактическая операция

В ходе профилактической операции удаляются все ткани (например, грудь или яичники), в которых может появиться раковые новообразования. Людям с дефектным геном BRCA следует рассмотреть возможность профилактической мастэктомии (удаления всей ткани молочной железы).

У женщин, прошедших профилактическую мастэктомию, риск появления рака молочной железы до конца жизни не будет превышать 5%, это меньше, чем в среднем по населению. Вместе с тем, мастэктомия — это тяжелая операция, и после нее может быть психологически сложно восстановиться.

Операция также может применяться для снижения риска рака яичников. У женщин, у которых до менопаузы были удалены яичники, не только резко снижен риск рака яичников, но также на 50% снижен риск рака молочной железы даже при проведении гормонозаместительной терапии. Однако, это означает, что вы не сможете иметь детей (если только вы не сохраните в криобанке яйцеклетки или эмбрионы).

У женщин с мутировавшим геном BRCA риск рака яичников начинает резко расти только после 40 лет. Поэтому женщинам младше 40 обычно следует не торопиться с операцией.

Скорее всего, генетическая клиника после анализа на рак не будет связываться с вашими родственниками — вы сами должны сообщить о результатах вашей семье.

Вам могут дать стандартное письмо, чтобы вы его отправили своим родственникам, в котором приводятся результаты тестирования и содержится вся информация, которая нужна им для того, чтобы самим пройти диагностику.

Вместе с тем, не все хотят проходить генетическое тестирование. Ваши близкие родственницы (например, ваша сестра или дочь) могут пройти скрининг на рак без генетического анализа на рак.

Если результат предиктивного генетического тестирования положительный, а вы хотите создать семью, у вас есть несколько вариантов. Вы можете:

  • Завести ребенка естественным путем с риском того, что ребенок унаследует от вас мутацию гена.
  • Усыновить ребенка.
  • Использовать донорскую яйцеклетку или сперму (в зависимости от того, у кого из родителей есть мутировавший ген), чтобы избежать передачи гена ребенку.
  • Пройти дородовое генетическое тестирование, в ходе которого определяется, будет ли у вашего ребенка мутировавший ген. Затем по результатам тестирования вы сможете решить, продолжать или прерывать беременность.
  • Использовать преимплантационную генетическую диагностику — методику, позволяющую выбрать эмбрионы, которые не унаследовали мутацию гена. И все же нет гарантии, что использование данной методики приведет к успешной беременности.

Все материалы сайта были проверены врачами. Однако, даже самая достоверная статья не позволяет учесть все особенности заболевания у конкретного человека.

Поэтому информация, размещенная на нашем сайте, не может заменить визита к врачу, а лишь дополняет его. Статьи подготовлены для ознакомительных целей и носят рекомендательный характер.

При появлении симптомов, пожалуйста, обратитесь к врачу.

Напоправку.ру 2020

Анализ на онкомаркеры молочной железы в Москве: сдать анализ платно в клинике

Рак молочной железы — наиболее часто встречающееся онкологическое заболевание среди женщин всего мира. Хотя эта проблема широко освещается, не все уделяют должное внимание предупреждению развития этой болезни.

И очень зря, ведь ее раннее выявление способствует высокому проценту выздоровления. Конечно, лечение рака молочной железы является серьезным и сложным процессом, но за последние десятилетия медицина продвинулась в этом направлении.

Появились новые химиопрепараты, улучшились известные ранее методики проведения лучевой терапии. При лечении рака груди могут использоваться все главные противоопухолевые методы: хирургический, лучевой и лекарственный. Выбор метода лечения зависит от многих факторов.

Это и возраст пациентки, и состояние ее репродуктивной функции. Важны размер и расположение опухоли, степень ее злокачественности, а также анализы некоторых генов.

Группы риска

Появление раковой опухоли груди может быть связано с несколькими факторами: наследственная предрасположенность, мутации в генах, избыточный вес, последствия лучевой или гормональной терапии. Кому следует быть более осторожным?

  • Женщинам после 40 лет. Риск возникновения рака молочной железы увеличивается с возрастом.
  • Тем, кто уже перенес рак одной молочной железы.
  • Женщинам, у которых менструации начались до наступления 12 лет и продолжаются после 52 лет.
  • Лицам с наследственной предрасположенностью.
  • Имеющим мутацию в генах BRCA1 и BRCA2.
  • Женщинам с ожирением, поскольку жировая ткань увеличивает выработку эстрогена, а он может стимулировать возникновение некоторых типов рака груди.
  • Женщинам, которые никогда не рожали или родили первого ребенка после 30 лет.
  • Женщинам, которые прибегли к гормональной терапии после наступления менопаузы.

Самообследование

Маммологи рекомендуют каждой женщине обзавестись полезной привычкой — домашним самообследованием груди. Его необходимо проводить один раз в месяц, сразу после окончания менструации. Женщинам в периоде менопаузы нужно выбрать для этого особенный день месяца.

Перед началом осмотра убедитесь, что у вас отсутствуют какие-либо выделения из молочных желез, а кожа не имеет изменений. Тщательно ощупайте всю грудь, включая область подмышек. Вас должны насторожить любые изменения. В случае их обнаружения следует как можно скорее отправиться на прием к специалисту.

На ранних стадиях болезнь может не вызывать болезненных ощущений, поэтому важно быть начеку. Если вам больше 40 лет, желательно один раз в два года проводить маммографию.

Тревожные симптомы

Перечислим симптомы, присущие более распространенным формам опухоли.

  • Заметная деформация молочной железы, в том числе при осмотре с поднятыми вверх руками.
  • Сильное пупкообразное втяжение кожи.
  • Лимфостаз или проявление симптома «лимонной корки».
  • Прорастание кожи опухолью и/или ее изъязвление.
  • Утолщение соска и складки ареолы.
  • Втяжение и фиксация соска.
  • Изменение молочной железы: ее уменьшение или увеличение, подтягивание вверх и фиксация к грудной стенке.
  • Множество плотных малоподвижных или неподвижных лимфатических узлов в подмышечной области.
  • Плотные надключичные лимфатические узлы.

Как действовать при подозрении на опухоль

Для начала важно избавиться от панических мыслей и пройти комплексную диагностику своего организма. Хорошо, если вы сразу обратили внимание на изменения груди. Сначала следует пройти маммографию и УЗИ, сдать кровь на анализ опухолевых маркеров.

Также никто не подтвердит диагноз без проведения биопсии. Помните о том, что возможности диагностики и лечения рака груди весьма выросли. Смертность от этого заболевания заметно снизилась, поскольку женщины стали более настороженно относиться к своему организму.

Это в свою очередь оказало положительное влияние на раннюю диагностику опухоли. И, конечно же, медицина и технологии не стоят на месте. Таким образом, своевременное обращение к врачу и использование улучшенных методов лечения приносят свои плоды.

Рак груди — больше не приговор в современном мире.

Методы исследования

Маммография. Обследование молочных желез на специальном рентгенологическом оборудовании. Так специалист сможет увидеть, существует ли опухоль, определить ее размеры.

Эту процедуру нужно обязательно проходить всем женщинам после 40 лет. В более раннем возрасте маммография показана тем женщинам, у которых имеется сомнительная картина при ультразвуковой диагностике.

Маммография показывает изменения в груди за полтора года до проявления клинических симптомов опухоли.

Ультразвуковая диагностика. Дополняет клиническую картину, полученную в результате маммографии. УЗИ показано женщинам всех возрастов.

Высокочастотные звуковые колебания помогают специалисту в обнаружении кист, крупных образований, а также показывают состояние лимфатических узлов.

Ультразвуковая диагностика и маммография должны дополнять друг друга, а не исключать. Правильность расшифровки УЗИ полностью зависит от компетенции врача.

Биопсия. Процесс взятия образца тканей опухоли. С ее помощью возможно максимально точно поставить диагноз. Может быть осуществлена тонкоигольная биопсия. Она не оставляет никаких рубцов, не требует анестезии и занимает мало времени.

Такой метод считается менее информативным, поскольку происходит забор клеток образования, но не тканей. Показания к применению тонкоигольной биопсии: наличие небольших подозрительных очагов в тканях молочной железы, кисты более 2 см и кисты менее 2 см при сомнительных результатах УЗИ.

Во всех остальных случаях рекомендуются иные виды проведения биопсии: хирургическая, вакуумная либо трепанобиопсия.

Магнитно-резонансная томография и компьютерная томография. С их помощью возможно проверить организм на наличие метастаз.

Затем проводятся дополнительные лабораторные исследования — анализы на уровень онкомаркеров в крови.

Что собой представляют онкомаркеры

Это характерные вещества, которые производятся организмом человека в ответ на возникшую опухоль, а именно маркеры РЭА и СА 15-3. Анализ на онкомаркеры молочной железы необходим для диагностики и наблюдения за ходом лечения больных.

Раковый эмбриональный антиген (РЭА) представляет собой разновидность белка, который вырабатывается в клетках, в том числе и здорового человека, но в небольших количествах. СА 15-3 — также белок, более специфичный для данного вида опухоли.

В норме он должен обнаруживаться до 20 Ед/мл, при этом пороговый предел находится на отметке до 30 Ед/мл. Высокому и очень высокому уровню соответствуют значения выше 30 и 50.

Зачастую врачи используют анализ на онкомаркеры при подозрении заболевания, чтобы выявить патологию и поставить точный диагноз пациенту, либо для контроля болезни и корректировки хода лечения.

Как может помочь анализ

  • Дифференцировать опухоль на ранних сроках.
  • Дать оценку терапии и диагностике — показать, насколько они эффективны.
  • Обнаружить метастазы до возникновения их выраженных проявлений. К примеру, рост маркера СА 15-3 после успешного излечения рака молочной железы предупреждает о рецидиве и метастазе через полгода.
  • Подтвердить информацию о наличии или отсутствии опухоли (вкупе с остальными методами исследования).
  • Отличить доброкачественную опухоль от злокачественной.

Как подготовиться к обследованию

Чтобы проверить уровень онкомаркеров в организме, человеку достаточно просто сдать кровь из вены утром, обязательно натощак. То есть принимать пищу можно за 6–8 часов до исследования. При этом разрешается пить воду без газа. Не стоит забывать о том, что перед сдачей крови не помешает спокойно посидеть у кабинета.

Эмоциональное перенапряжение и физическая активность влияют на наш организм и, следовательно, на анализы. Курящему человеку желательно отказаться от сигарет за сутки до исследования. Если это невозможно, не стоит курить по крайней мере в течение 30 минут до обследования.

Результаты будут готовы уже спустя несколько часов, и вам не придется долгое время пребывать в неведении.

Как интерпретировать результаты

Информацию из данного блока нельзя использовать для самостоятельной диагностики. Все результаты должны быть обязательно интерпретированы лечащим врачом в соответствии с клинической картиной и данными других обследований. Референсные значения составляют 0–25 ед.

Если СА 15-3 повышен. Более высокий уровень может говорить как о наличии злокачественного или доброкачественного образования, так и о других патологиях. Концентрация этого вещества увеличивается с нарастанием массы опухоли.

Если рак уже диагностирован, то, как правило, чем выше уровень СА 15-3, тем более поздняя стадия рака у пациентки. Таким же образом этот показатель позволяет оценить эффективность проводимого лечения: если он растет, значит, терапия недостаточно действенна.

Также увеличенный показатель может свидетельствовать о циррозе печени, опухолях других локализаций. Высокий уровень СА 15-3 наблюдается и в третьем триместре беременности.

Если СА 15-3 понижен или отсутствует. В большинстве случаев это говорит об отсутствии рака молочной железы или демонстрирует эффективность проводимого лечения. При уже диагностированном раке нормальный показатель может свидетельствовать о ранней стадии заболевания, когда повышения уровня онкомаркера еще не произошло.

Что делать при повышенном уровне маркеров

Если анализ СА 15-3 показал значение от 25 до 30 Ед/мл, при этом у вас есть уплотнения в груди, и вы еще точно не определили их природу, то нужно срочно пройти обследование у врача-онколога. Он обязательно назначит маммографию и биопсию.

Точно такое же развитие ситуации должно произойти, если вы знаете о наличии доброкачественных изменений молочной железы, а результаты анализа на маркеры выше 30 Ед/мл.

В этом случае важно контролировать уровень маркера — так вы не упустите ценное время на диагностику.

О чем нужно помнить при расшифровке анализа крови

В диагностике серьезных заболеваний важен комплексный подход. Онкомаркеры реагируют не только на злокачественные опухоли. Их рост может быть связан и с обычными воспалительными процессами в организме, и с возникновением доброкачественных новообразований.

Если в организме повышен уровень опухолевых маркеров, то вы должны как можно быстрее обратиться к специалистам за дальнейшим обследованием. Поэтому если вы находитесь в Москве, то у вас есть возможность сдать анализ на онкомаркеры молочной железы в нашей клинике «Городской Медицинский Центр».

Современное оборудование, квалифицированные доктора и сотрудничество с хорошо зарекомендовавшей себя лабораторией — гарантия достойной медицинской помощи.

Генетические анализы в Зеленограде — цены на тесты — медцентр АКСИС

Наименование Стоимость
АНЕУСКРИН — Молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности (1 биообразец)» 14 500 ₽
Витамин К — редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена) 860 ₽
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка) 640 ₽
Генетическая гистосовместимость партнеров 16 910 ₽
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций) 13 760 ₽
Генетическая предрасположенность к остеопорозу 4 890 ₽
Генетические причины мужского бесплодия 7 360 ₽
Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный 15 910 ₽
Генетический риск развития гипергликемии 4 000 ₽
Генетический риск развития гипертонии 5 470 ₽
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений 1 400 ₽
Генетический риск развития преэклампсии 4 840 ₽
Генетический риск развития тромбофилии 3 790 ₽
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) 5 680 ₽
Генетический тест Атлас (генетический профиль человека) 29 900 ₽
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT 3 010 ₽
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK 3 860 ₽
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP 3 860 ₽
Генетическое установление отцовства/материнства (2 участника: ребенок и предполагаемый родитель) 22 010 ₽
Генетическое установление отцовства/материнства (3 участника: ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель) 8 600 ₽
Генетическое установление родства «Универсальный тест» (до 4 участников) 22 900 ₽
Генетическое установление родства по мужской линии, тестирование Y-хромосомы (2 участника) 19 210 ₽
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО (МАТЕРИНСТВО) ПРИ ОТСУТСТВИИ ПРЕДПОЛАГАЕМОГО ОТЦА (МАТЕРИ), 35 маркеров.Стандартное заключение. 25 900 ₽
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО (МАТЕРИНСТВО) ПРИ ОТСУТСТВИИ ПРЕДПОЛАГАЕМОГО ОТЦА (МАТЕРИ), 40 маркеров.Стандартное заключение. 29 900 ₽
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 35 маркеров.Стандартное заключение. 22 300 ₽
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 40 маркеров.Стандартное заключение. 25 700 ₽
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 25 маркеров. Стандартное заключение. 10 200 ₽
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 40 маркеров.Стандартное заключение. 21 800 ₽
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) 31 000 ₽
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии 43 000 ₽
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии поло 52 000 ₽
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + микроделеции, БЕ 43 000 ₽
Неинвазивный пренатальный генетический тест Panorama БАЗОВАЯ панель: исследование риска трисомий 21, 18, 13 26 500 ₽
Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий, триплоидии + пол плода +панель микроделеций для одноплодной беременности (PANORAMA, Natera) 47 000 ₽
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ) 4 750 ₽
Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий методом arrCGH продуктов полногеномной амплификации (24 хромосомы) , 1 образец 13 500 ₽
Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий методом NGS продуктов полногеномной амплификации (24 хромосомы) , 1 образец 19 000 ₽
Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий (24 хромосомы, arrCGH), 1 образец (УСКОРЕННЫЙ) 19 250 ₽
Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys) 1 910 ₽
Судебная молекулярно-генетическая экспертиза на отцовство/материнство (дуэт), 25 маркеров 13 200 ₽
Судебная молекулярно-генетическая экспертиза на отцовство/материнство (трио), 25 маркеров 13 200 ₽
Судебная молекулярно-генетическая экспертиза на установление отцовства/материнства при отсутствии предполагаемого отца/матери, 25 маркеров 16 800 ₽
Судебная молекулярно-генетическая экспертиза на установление родства по мужской линии, исследование Y-хромосомы 16 500 ₽
Судебная молекулярно-генетическая экспертиза на установление родства, исследование Х-хромосомы 16 500 ₽

* Обращаем Ваше внимание, что сайт aksis-med.ru не является публичной офертой. Вся информация, представленная на сайте о наших ценах и услугах, носит ознакомительный характер. Для уточнения актуальной информации Вы можете позвонить по телефону +7 (499) 214-00-00.

В медицинском центре «АКСИС» в Зеленограде проводят генетические тесты, которые представляют собой экспертизу ДНК. Информация позволяет определить индивидуальный генетический профиль (ДНК профилирование) и понять наследственную предрасположенность человека к различным заболеваниям.

Как проводятся ДНК тесты?

Генетическим исследованиям подвергают венозную кровь, плаценту, пуповинную кровь, другие ткани, а также такой биоматериал, как:

  • Слюну — для анализа ДНК ее берут с внутренней стороны щеки.
  • Волосы, сперму, различные образцы эпителия.

Популярным сейчас является пренатальный тест на основе венозной крови беременной женщины. Исследование позволяет выяснить генетическую предрасположенность ребенка к различным заболеваниям, в т.ч. к синдрому Дауна. Исследования проводятся под микроскопом. Затем гены фотографируют, вычленяют наследственные маркеры и составляют генную карту.

Для чего нужны генетические исследования?

Проведение экспресс теста необходимо в ситуациях, когда есть риски появления наследственных заболеваний. Генетические анализы позволяют определить вероятность развития опасных патологий.

Оценка рисков определяется относительно различных факторов, например от курения, от воздействия УФ лучей, от физических нагрузок.

Исследования ДНК понадобятся при необходимости определить резус-фактор.

Помимо предрасположенности к болезням, ДНК-анализы позволяют определить:

  • Отцовство
  • Материнство
  • Пол будущего ребенка.

Виды генетических тестов

В клинике «АКСИС» предлагается пройти широкий спектр генетических исследований, в том числе:

  • Тест на определение пола плода — делается на 9-й неделе беременности.
  • Кариотипирование — применяется для получения полной информации о геноме человека.
  • Тест на отцовство — основан на исследовании эпителиальных тканей отца и ребенка.
  • HLA-тест — определяет совместимость супругов и часто используется при планировании рождения детей.
  • Тест на материнство — необходим для определения родства, для его проведения берут любой биологический материал: кровь, ногти, волосы, слюну.
  • Тест ДНК на родство — позволяет обнаружить других родственников, в т. ч. может проводиться генеалогическая экспертиза, позволяющая выяснить глубокие родственные корни.

Ознакомьтесь на сайте со всеми видами генетических исследований.

BRCA1 и BRCA2. Генетический анализ BRCA на рак груди

содержание

Генетический анализ на рак груди – это анализ крови, который выявляет специфические изменения (мутации) в генах, которые контролируют нормальный рост клеток.

Гены, которые называются BRCA1 и BRCA2, помогают определить риск рака груди и яичников.

BRCA1 и BRCA2 не могут диагностировать болезнь, и генетический анализ на рак проводят только для тех людей, чьи родственники переболели раком груди или яичников, или если они сами болели ими ранее.

Риск рака яичников или груди выше, если у женщины есть генетические изменения BRCA1 и BRCA2. У мужчин риск рака груди также может отражаться анализом BRCA. Генные изменения наследуется от родителей. Риск появления генетических изменения BRCA1 и BRCA2 выше всего у ашкеназийских евреек и их потомков. Примерно у 2% женщин можно найти генетические изменения BRCA1 и BRCA2.

Зачем проводить генетический анализ?

Если ваш анамнез указывает на риск рака груди или яичников, то анализ BRCA делается, чтобы проверить возможность возникновения болезни, а также принять меры по предотвращению болезни. Меры профилактики включают в себя:

  • Регулярное обследование груди – МРТ, маммография, мануальный осмотр;
  • Приём таких препаратов, как тамоксифен и ралоксифен;
  • Превентивную мастэктомию и овариэктомию.

2.Как подготовиться и как проводится анализ?

Как подготовиться к генетическому анализу?

Рекомендуется пройти генетическую консультацию у специалиста перед анализом BRCA, чтобы понять все плюсы, минусы и возможные результаты теста. Подумайте о том, что вы станете делать, если анализ даст положительный результат. Никаких других приготовлений не требуется.

Как проводится генетический анализ?

Анализ BRCA проводится после взятия крови из вены. Забор крови проводится по стандартной процедуре.

3.Каковы риски и о чем стоит знать?

Каковы риски генетического анализа?

Возможные риски анализа BRCA могут быть связаны только с самим забором крови. В частности, появление синяков на месте пункции и воспаление вены (флебит). Тёплые компрессы по нескольку раз в день избавят вас от флебита. Если вы принимаете разжижающие кровь препараты, то возможно кровотечение в месте пункции.

О чём стоит знать?

Если в вашей семье были многократные случаи рака груди или яичников, то отрицательный анализ BRCA не значит, что вы в полной безопасности. Генетические изменения BRCA1 и BRCA2 влияют на риск рака, но в этом могут быть замешаны и другие гены.

Если же в вашей семье случаев рака яичников или груди не было совсем, то анализ BRCA в вашем случае будет бесполезен.

Генетический анализ на выявление рака

К такой проблеме нельзя относиться снисходительно!

Каждый человек имеет по две копии каждого гена, одна копия – от отца, другая – от матери.

Если ваша мать или отец являются носителями мутаций в гене, то в процессе наследования генетического материала Вы имеете 50% шанс на наследование мутированного гена и 50% шанс на наследование неизмененного гена.

 Если вы наследуете мутацию, которая вызывает заболевание, то появляется не только риск заболеть, но и риск передать этот ген вашим детям. Если мутация вами не унаследована, риск передачи её детям отсутствует.

В последние годы были идентифицированы два гена, наследуемые мутации в которых приводят к возникновению семейных форм рака молочной железы и рака яичника: BRCA1 и BRCA2.

В организме человека эти гены отвечают за противоопухолевую защиту: восстанавливают целостность поврежденных молекул ДНК, нормализуют баланс эстрогенов, тормозят деление пораженных клеток, препятствуют метастазированию раковых клеток молочной железы. В результате мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 клетки молочной железы повреждаются, у них активизируются процессы бесконтрольного патологического деления, что и приводит к возникновению раковой опухоли. 

Наличие мутаций в этих генах не означает, что у Вас обязательно разовьется рак молочной железы, но этот риск в течение жизни по некоторым данным приближается к 90% (!)

КТО ВХОДИТ В ГРУППУ РИСКА?

  • Семейные факторы. Вы относитесь к группе повышенного риска, если имеете близкого родственника (особенно первой линии – мать, сестра), у которого диагностированы следующие заболевания: рак молочной железы; рак яичников; другие онкозаболевания, которые развивались в возрасте до 40 лет.
  • Прочие факторы – это наличие родственника мужчины, заболевшего раком груди (такое редко, но случается и у мужчин); а также двух или более родственников, которые болели раком.

ЧТО ДЕЛАТЬ?
Если вы считаете, что находитесь в группе повышенного риска – не следует откладывать консультацию со специалистами.

Сдав кровь на исследование в нашем мед.центре, Вы можете узнать, унаследована ли Вами от родителей предрасполо­жен­ность к раку молочной железы, связанная с геном BRCA1.

С помощью генетического анализа специалисты определят, передалась ли вам эта мутация. Если это так, нужно как можно раньше встать под наблюдение онколога-маммолога и регулярно проходить соответствующее обследование. Это позволит не пропустить рак на самой ранней стадии, когда лечение дает очень хорошие результаты.

Если генетический анализ мутаций дал отрицательный результат, вы избавитесь от канцерофобии (страха заболеть раком), характерной для родственников онкобольных, и от необходимости постоянных обследований.

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *