Определение чувствительности к препарату Неовир

Анализ направлен на определение чувствительности к неовиру. Данное исследование должно проводиться до назначения медикаментозной терапии по поводу различных инфекционных заболеваний. Лекарственное средство неовир обладает высокой противовирусной активностью, благодаря чему его прием способствует более быстрому выздоровлению при заражении различными вирусными агентами.

Тест на определение чувствительности к неовиру входит к группу анализов на чувствительность к индукторам интерферона.

Данное исследования проводятся после обнаружения заболеваний, передающихся половым путем, и других патологий. Интерферон – это ключевой элемент врожденной защиты организма от инфекций.

Лекарственное средство стимулирует синтез интерферонов, что обеспечивает эффективную борьбу с вирусами.

Неовир обладает противовирусным действием в отношении ДНК и РНК-геномных вирусов, а также демонстрирует выраженное антихламидийное воздействие.

Использование неовира сопровождается быстрым нарастанием уровня эндогенных интерферонов α, β и γ, в особенности интерферона-α.

Например, внутримышечное введение 250 мг препарата по выявляемым сывороточным концентрациям интерферона, по силе воздействия сопоставимо с введением примерно 9 млн ME рекомбинантного интерферона-α.

Пик активности интерферонов в крови отмечается через 1,5 или 2 часа и сохраняется в течение от 16 до 20 часов после введения неовира.

После введения данного медикаментозного средства в организме запускается каскад иммунных реакций, направленных на уничтожение и элиминацию возбудителей в пораженных ими клеток. Клетки интерферон-продуценты приобретают способность к усиленной выработке интерферона в ответ на повторную индукцию, вызываемую патологическим агентом, данное свойство сохраняется в течении продолжительного времени даже после отмены препарата.

Иммуномодулирующие свойства неовира обусловлены его способностью активировать стволовые кроветворные клетки, нормализовать баланс субпопуляций Т-лимфоцитов, стимулировать эффекторные звенья иммунной системы. Неовир может оказывать выраженное стимулирующее воздействие на функциональную активность макрофагов и полиморфноядерных лейкоцитов, усиливая их миграцию и фагоцитарную активность.

Неовир устраняет нарушение тканевого роста, активирует NK-клетки, усиливает все формы цитотоксичности, улучшает процессы восстановления адгезивности клеток, тормозит их пролиферативную и метастатическую активность.

Неовир используется в терапии гриппа, острых респираторных вирусных инфекций, инфекционных заболеваний, вызываемых вирусом Herpes Simplex, Varicella Zoster, Herpes Simplex Genitalis, в том числе у лиц с нарушением работы иммунной системы, а также в лечении цитомегаловирусной инфекции у лиц с иммунодефицитом, радиационным иммунодефицитом, ВИЧ-инфекцией, энцефалитом и энцефаломиелитом вирусной этиологии, острых и хронических гепатитов В и С, уретритов, эпидидимитов, простатитов, цервицитов и сальпингитов хламидийного генеза, венерической лимфогранулемы, онкологических заболеваний, рассеянного склероза, кандидозных поражений кожи и слизистых, папилломавирусной инфекции.

Показания

Определение чувствительности к неовиру показано для совместного проведения с определением интерферонового статуса, в процессе которого определяется 3 показателя: сывороточный интерферон, интерферон-альфа, интерферон-гамма.

Данное исследование назначается при необходимости использования неовира в терапевтической схеме лечения гриппа, острых респираторных вирусных инфекций, инфекционных заболеваний, вызываемых вирусом Herpes Simplex, Varicella Zoster, Herpes Simplex Genitalis, в том числе у лиц с нарушением работы иммунной системы, а также в лечении цитомегаловирусной инфекции у лиц с иммунодефицитом, радиационного иммунодефицита, ВИЧ-инфекции, энцефалитов и энцефаломиелитов вирусной этиологии, острых и хронических гепатитов В и С, уретритов, эпидидимитов, простатитов, цервицитов и сальпингитов хламидийного генеза, венерической лимфогранулемы, онкологических заболеваний, рассеянного склероза, кандидозных поражений кожи и слизистых, папилломавирусной инфекции.

Полученные результаты

Определение чувствительности к неовиру возможно только при совместном назначении этого теста с исследовательским отчетом об интерфероном статусе и определении трех показателей: сывороточного интерферона, интерферона-альфа, интерферона-гамма.

Пациент считается чувствительным к неовиру в том случае, если клетки его крови отвечают увеличением продукции ИФН-гамма после воздействия исследуемого препарата. Во время проведения данного исследования можно одновременно определять чувствительность к нескольким препаратам, при этом определение интерфероного статуса проводится только один раз.

Врач-консультант

Определение чувствительности к неовиру может быть назначено иммунологом, невропатологом, врачом общей практики, терапевтом.

Инструкция | Неовир

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная непереносимость препарата. Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин). Аутоиммунные заболевания. Беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей.

  • Так как у пожилых людей функция печени и почек, как правило, снижена, лекарственный препарат Неовир® должен назначаться с осторожностью.
  • ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
    Безопасность применения препарата Неовир® при беременности и в период грудного вскармливания не изучена, поэтому препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Раствор для инъекций вводят внутримышечно, разовая терапевтическая доза составляет 250 мг (1 ампула) или 4-6 мг на кг массы тела пациента. При необходимости разовая доза препарата Неовир® может быть увеличена до 500 мг.

Курс лечения, если нет особых указаний, состоит из 5 — 7 внутримышечных
инъекций препарата Неовир® в дозе 250 мг с интервалом 48 часов, курсовая доза зависит от клинической картины. Продолжительность курса 9 — 13 дней. Разовая профилактическая доза составляет 250 мг (1 ампула) или 4-6 мг на кг массы тела.

При ВИЧ-инфекции раствор препарата Неовир® для инъекций применяют в комбинации со специфическими противовирусными препаратами. Курс лечения состоит из 10 инъекций по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов. После курса делают перерыв 2 месяца. Возможно применение повторных курсов по показаниям.

При длительном применении рекомендуемый интервал между введениями препарата Неовир® 3 — 7 суток.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Со стороны кожи и подкожных тканей: высыпания. Очень редкие – 1/10000 назначений (< 0.01%).

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции, повышение температуры тела. Очень редкие – 1/10000 назначений (< 0.01%).

Общие расстройства и нарушения в месте введения: возможна реакция в месте введения, включая боль в месте инъекции. Очень редкие – 1/10000 назначений (< 0.01%).

ПЕРЕДОЗИРОВКА
Случаев передозировки препарата Неовир® не описано.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Фармацевтическое: во всех проведенных исследованиях лекарственного препарата Неовир®, физико-химического взаимодействия и других видов нежелательного взаимодействия не выявлено.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При плохой переносимости или болезненности в месте введения рекомендуется вводить препарат Неовир® совместно с раствором местного анестетика (2 мл 0,25 – 0,5 % раствора прокаина). Предварительно необходимо провести накожную пробу на чувствительность к применяемому анестетику.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ
Отсутствует информация относительно влияния препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Неовир — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

catad_pgroup Иммуномодуляторы catad_pgroup Противовирусные Синонимы, аналоги Статьи

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата

Р N003311/01

  • Торговое название: Неовир®
  • Химическое название: 2-(9-оксо-9,10-дигидроакридин-10-ил)ацетат натрия
  • МНН или группировочное название: Оксодигидроакридинилацетат натрия&

Лекарственная форма:

раствор для внутримышечного введения

Состав:

1 мл раствора содержит: Активный компонент: Оксодигидроакриди-нилацетат натрия (Неовир®) — 125 мг Вспомогательные вещества: натрия цитрат — 2,5 мг; кислоты лимонной моногидрат — 0,5–1,5 мг (до pH 7,5–8,3); вода для инъекций — до 1 мл.

Описание: прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета

Фармакотерапевтическая группа:

иммуностимулирующее средство

Код ATX: L03A

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика:
Препарат обладает противовирусным действием в отношении ДНК и РНК-геномных вирусов. Обладает выраженным антихламидийным действием.

Неовир® вызывает быстрое нарастание титров эндогенных интерферонов а, р, у, в особенности интерферона а. Введение 250 мг Неовира® внутримышечно по выявляемым сывороточным концентрациям интерферона эквивалентно введению 6–9 млн ME рекомбинантного интерферона а.

Пик активности интерферонов в крови наблюдается через 1,5–2 часа и сохраняется в течение 16–20 часов после введения Неовира®. В результате в организме индуцируется каскад иммунных реакций, направленных на уничтожение и элиминацию возбудителей и пораженных ими клеток.

Клетки — продуценты интерферона приобретают способность к усиленной выработке интерферона в ответ на повторную индукцию, вызываемую патологическим агентом. Это свойство сохраняется длительное время после отмены препарата.

Иммуномодулирующее действие обусловлено способностью Неовира® активировать стволовые кроветворные клетки, нормализовать баланс субпопуляций Т-лимфоцитов, стимулировать эффекторные звенья иммунной системы.

Неовир® оказывает выраженный стимулирующий эффект на функциональную активность макрофагов и полиморфноядерных лейкоцитов, усиливая их миграцию и фагоцитарную активность.

Читайте также:  Общий анализ кала и его интерпретация

Неовир® корректирует тканевый рост: активирует NK-клетки, усиливает все формы цитотоксичности, положительно влияет на восстановление адгезивности клеток, ингибирует их пролиферативную и метастатическую активность. Фармакокинетика:
При внутримышечном введении биодоступность Неовира® составляет более 90 %.

После введения 100–500 мг Неовира® максимальная концентрация в плазме достигается через 15–30 мин и составляет 8,3 мкг/мл. Через 5 часов определяются только незначительные количества Неовира®, через 6 часов Неовир® в плазме крови не обнаруживается.

Неовир® выделяется из организма в неизмененном виде почками, не подвергаясь метаболизму, с периодом полувыведения 1 час. Через 15–30 мин после введения Неовира® в плазме начинают нарастать титры эндогенных интерферонов, в особенности раннего интерферона а.

Выявлено 2 пика содержания интерферона а в плазме: 70 МЕ/мл через 1,5–2 часа и 110 МЕ/мл через 8–10 часов, после чего содержание интерферона а начинает снижаться. Через 24 часа концентрация эндогенных интерферонов остается достаточно высокой, к исходным значениям возвращается через 46–48 часов после введения.

  1. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
    В виде монотерапии или в составе комплексной терапии: — гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний, в том числе на фоне иммунодефицитных состояний; — инфекций, вызываемых вирусом Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genitalis, в том числе у лиц с нарушениями иммунной системы; — цитомегаловирусной инфекции у лиц с иммунодефицитом; — радиационного иммунодефицита; — ВИЧ-инфекции; — энцефалитов и энцефаломиелитов вирусной этиологии; — острых и хронических гепатитов В и С; — уретритов, эпидидимитов, простатитов, цервицитов и сальпингитов хламидийной этиологии; — венерической лимфогранулемы; — онкологических заболеваний; — рассеянного склероза; — кандидозных поражений кожи и слизистых оболочек; — папилломавирусной инфекции.
  2. Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний.
  3. ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
    Безопасность применения Неовира® при беременности и в период лактации не изучена, поэтому препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная непереносимость препарата. Выраженная недостаточность функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин). Аутоиммунные заболевания. Беременность и лактация, детский возраст до 18 лет.

С ОСТОРОЖНОСТЬЮ
Применять пациентам пожилого возраста.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Раствор для инъекций вводят внутримышечно, разовая терапевтическая доза составляет 250 мг (1 ампула) или 4–6 мг на кг массы тела пациента. При необходимости разовая доза препарата Неовир® может быть увеличена до 500 мг.

Курс лечения, если нет особых указаний, состоит из 5–7 внутримышечных инъекций Неовира® в дозе 250 мг с интервалом 48 часов, курсовая доза зависит от клинической картины. Продолжительность курса 8–12 дней. Разовая профилактическая доза составляет 250 мг (1 ампула) или 4–6 мг на кг массы тела.

При длительном применении рекомендуемый интервал между введениями Неовира® 3–7 суток. При ВИЧ-инфекции раствор Неовира® для инъекций применяют в комбинации со специфическими противовирусными препаратами. Курс лечения состоит из 10 инъекций по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов.

После курса делают перерыв 2 месяца. Возможно применение повторных курсов по показаниям.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
В единичных случаях возможно появление аллергической реакции в виде высыпаний на коже.

Возможны субфебрильная температура, локальная быстро проходящая болезненность в месте введения препарата.

При плохой переносимости или болезненности в месте введения рекомендуется вводить Неовир® совместно с раствором местного анестетика (2 мл 0,25–0,5 % раствора прокаина).

ПЕРЕДОЗИРОВКА
Случаев передозировки Неовира® не описано.

ЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ
Физико-химической несовместимости и других видов нежелательною взаимодействия не выявлено.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Информация о возможности отрицательного влияния препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.) отсутствует.

  • ФОРМА ВЫПУСКА
    Раствор для внутримышечного введения 250 мг/2 мл в ампулах светозащитного стекла по 2 мл; по 3, 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной; по 1 контурной ячейковой упаковке с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.
  • СРОК ГОДНОСТИ
    3 года.
  • Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

  1. Помутнение раствора Неовира® до молочно-белого цвета свидетельствует о нарушении условий хранения и непригодности к применению.
  2. УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
    По рецепту.
  3. ПРЕДПРИЯТИЕ-ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
    ФГУ «Российский кардиологический научно-производственный комплекс» Миздравсоцразвития России Экспериментальное производство медикобиологических препаратов.

Россия, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а.

Для получения дополнительной информации или направления рекламаций:
ОАО «Фармсинтез», Россия, 194358, г. Санкт-Петербург, пр. Энгельса, д. 150, к. 1, помещение 3-Н, литера А.

НЕОВИР, NEOVIR — инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена — купить препарат НЕОВИР в аптеке на RusMedServ.com

Фирма-производитель: ФАРМСИНТЕЗ ЗАО (Россия)

р-р д/в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 5 шт. Рег. №: Р №003311/01

Клинико-фармакологическая группа:

Иммуностимулирующий препарат

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/м введения прозрачный, зеленовато-желтого цвета.

1 мл 1 амп.
оксодигидроакридинилацетат натрия 125 мг 250 мг

Вспомогательные вещества: натрия цитрат, лимонная кислота, вода д/и.

2 мл — ампулы темного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Описание активных компонентов препарата «Неовир®»

Фармакологическое действие

Иммуностимулирующий препарат. Обладает противовирусной активностью в отношении ДНК- и РНК-геномных вирусов. Оказывает выраженное противохламидийное действие. Активность препарата связана с его способностью индуцировать образование в организме высоких титров эндогенных интерферонов, особенно интерферона альфа.

В/м введение Неовира в дозе 250 мг по выявленным сывороточным концентрациям интерферона эквивалентно введению 6-9 млн.МЕ рекомбинантного интерферона альфа.

Неовир активирует стволовые клетки костного мозга, Т-лимфоциты и макрофаги. Проявляет иммуномодулирующую активность, нормализуя баланс между субпопуляциями Т-хелперных и Т-супрессорных клеток.

При ряде заболеваний Неовир способен снижать продукцию в организме фактора некроза опухолей (ВИЧ-инфекция, герпес) и активировать естественные киллерные клетки (при опухолевых заболеваниях).

Значительно повышает активность полиморфноядерных лейкоцитов.

При ВИЧ-инфекции Неовир оказывает иммуномодулирующий эффект: увеличивает поглотительную активность сыворотки крови, повышает способность лейкоцитов синтезировать интерферон альфа, стимулирует образование активных форм кислорода фагоцитами.

Пик активности интерферонов в крови и тканях наблюдается через несколько часов после введения Неовира и сохраняется в течение 16-20 ч.

Показания

В качестве иммуностимулирующего средства в составе комбинированной терапии:

— профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных заболеваний (в т.ч. на фоне иммунодефицитных состояний);

— инфекции, вызываемые вирусом Herpes simplex типа 1 и 2 и вирусом Varicella zoster (в т.ч. у лиц с нарушениями иммунной системы);

  • — цитомегаловирусная инфекция у лиц с иммунодефицитом;
  • — радиационный иммунодефицит;
  • — лечение ВИЧ-инфекции;
  • — энцефалиты и энцефаломиелиты вирусной этиологии;
  • — острые и хронические гепатиты В и С;
  • — уретриты, эпидидимиты, простатиты, цервициты и сальпингиты хламидийной этиологии;
  • — венерическая лимфогранулема;
  • — онкологические заболевания;
  • — рассеянный склероз;
  • — кандидоз кожи и слизистых оболочек.

Режим дозирования

Раствор для инъекций вводят в/м, разовая доза составляет 250 мг (1 амп.) или 4-6 мг/кг массы тела. При необходимости разовая доза Неовира может быть увеличена до 500 мг.

Курс лечения, если нет особых указаний, состоит из 5-7 в/м инъекций в разовых дозах с интервалом 48 ч. Курсовая доза зависит от клинической картины. Продолжительность курса – 8-12 дней. При длительном и профилактическом применении интервал между введениями Неовира составляет 3-7 сут.

При ВИЧ-инфекции раствор для инъекций применяют в составе комбинированной терапии. Курс лечения состоит из 10 в/м инъекций по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 ч. После проведения курса терапии делают перерыв 2 месяца. Число повторных курсов не ограничено.

Побочное действие

Общие реакции: субфебрильная температура, аллергические реакции.

Местные реакции: локальная быстро проходящая болезненность в месте введения препарата.

Противопоказания

  1. — почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин);
  2. — аутоиммунные заболевания;
  3. — беременность;
  4. — лактация (грудное вскармливание);
  5. — детский возраст;
  6. — повышенная чувствительность к компонентам препарата.
  7. С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Читайте также:  Анализ предрасположенности к воспалительным заболеваниям кишечника

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции почек

Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин).

Особые указания

При плохой переносимости или болезненности в месте в/м введения препарата рекомендуется вводить Неовир совместно с 2 мл 0.25-0.5% раствора новокаина.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Неовир не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

За время клинических исследований и применения препарата в клинической практике не было зарегистрировано случаев несовместимости или потенцирования действия препарата при взаимодействии с другими лекарственными средствами.

Информация о физико-химической несовместимости Неовира с другими лекарственными средствами отсутствует.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности – 3 года.

Помутнение раствора для инъекций до молочно-белого цвета свидетельствует о нарушении условий хранения и негодности к применению.

Лекарственное взаимодействие

За время клинических исследований и применения препарата в клинической практике не было зарегистрировано случаев несовместимости или потенцирования действия препарата при взаимодействии с другими лекарственными средствами.

Информация о физико-химической несовместимости Неовира с другими лекарственными средствами отсутствует.

Определение чувствительности к индукторам интерферона: Неовир. Цена 470 руб./услуга Купить в Екатеринбурге

Иммунология — очень важное направление в медицине. Ещё в Китае, за тысячу лет до Рождества Христова, проводили первые прививки от оспы! Иммунология возникла из практической необходимости борьбы с инфекционными заболеваниями. Иммунология, если точнее клиническая иммунология занимается патологией иммунной системы.

Сейчас, каждый второй, узнав о болезни «свалит» всё на низкий иммунитет. И чуть ли не у каждого «припасён» совет, средство, препарат, которые «должны повысить иммунитет».

В связи с этим процветает назначение врачами самых разных направленностей таких препаратов и методов, которые, по их мнению, должны положительно повлиять на иммунную систему, а, следовательно, и «обязаны» помочь при самых разных заболеваниях.

На самом деле,  прежде чем следовать советам, сначала необходимо оценить состояние общего иммунитета, то  насколько защитная система организма задействована в момент анализа, определить количество и функцию иммунных клеток крови, присутствие в ней антител… Показать ещё

Иммунология — очень важное направление в медицине. Ещё в Китае, за тысячу лет до Рождества Христова, проводили первые прививки от оспы! Иммунология возникла из практической необходимости борьбы с инфекционными заболеваниями. Иммунология, если точнее клиническая иммунология занимается патологией иммунной системы. Сейчас, каждый второй, узнав о болезни «свалит» всё на низкий иммунитет.

И чуть ли не у каждого «припасён» совет, средство, препарат, которые «должны повысить иммунитет».

В связи с этим процветает назначение врачами самых разных направленностей таких препаратов и методов, которые, по их мнению, должны положительно повлиять на иммунную систему, а, следовательно, и «обязаны» помочь при самых разных заболеваниях.

На самом деле,  прежде чем следовать советам, сначала необходимо оценить состояние общего иммунитета, то  насколько защитная система организма задействована в момент анализа, определить количество и функцию иммунных клеток крови, присутствие в ней антител.

Иммунологический анализ способен выявить первичный и вторичный иммунодефициты, помочь при диагностике аутоиммунных, гематологических, инфекционных или лимфопролиферативных заболеваний. 

Рекомендовано сдавать кровь утром натощак. Воду пить можно в обычном режиме. По назначению врача допускается сдать кровь в течение дня, но не ранее 2-4 часов после необильного приема пищи.

Получить подробную информацию о услуге Вы можете по телефону.

Информацию о расположении нашей клиники и схему проезда Вы найдете в разделе Контакты.

Имеются противопоказания. Требуется консультация специалиста. 

Чтобы записаться на Определение чувствительности к индукторам интерферона: Неовир позвоните нам по номеру телефона или оставьте заявку на нашем сайте.

Имеются противопоказания. Необходимо проконсультироваться со специалистом

Неовир раствор для инъекций, внутримышечно 12,5% 2мл ампулы №5 (Криданимод)

  • Показания
  • Противопоказания
  • Состав
  • Способ применения
  • Особые указания

В качестве иммуностимулирующего средства в составе комбинированной терапии: — профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных заболеваний (в т.ч. на фоне иммунодефицитных состояний); — инфекции, вызываемые вирусом Herpes simplex типа 1 и 2 и вирусом Varicella zoster (в т.ч. у лиц с нарушениями иммунной системы); — цитомегаловирусная инфекция у лиц с иммунодефицитом; — радиационный иммунодефицит; — лечение ВИЧ-инфекции; — энцефалиты и энцефаломиелиты вирусной этиологии; — острые и хронические гепатиты В и С; — уретриты, эпидидимиты, простатиты, цервициты и сальпингиты хламидийной этиологии; — венерическая лимфогранулема; — онкологические заболевания; — рассеянный склероз; — кандидоз кожи и слизистых оболочек.

— почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин); — аутоиммунные заболевания; — беременность; — лактация (грудное вскармливание); — детский возраст; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста. Применение при беременности и кормлении грудью Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Активное вещество: оксодигидроакридинилацетат натрия. Форма выпуска: Раствор для в/м введения 12,5% 2 мл ампулы №5.

Раствор для инъекций вводят в/м, разовая доза составляет 250 мг (1 амп.) или 4-6 мг/кг массы тела. При необходимости разовая доза Неовира может быть увеличена до 500 мг. Курс лечения, если нет особых указаний, состоит из 5-7 в/м инъекций в разовых дозах с интервалом 48 ч. Курсовая доза зависит от клинической картины. Продолжительность курса – 8-12 дней.

При длительном и профилактическом применении интервал между введениями Неовира составляет 3-7 сут. При ВИЧ-инфекции раствор для инъекций применяют в составе комбинированной терапии. Курс лечения состоит из 10 в/м инъекций по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 ч. После проведения курса терапии делают перерыв 2 месяца. Число повторных курсов не ограничено.

Особые указания: При плохой переносимости или болезненности в месте в/м введения препарата рекомендуется вводить Неовир совместно с 2 мл 0.25-0.5% раствора новокаина. Условия и сроки хранения Хранить при температуре от 15° до 25°C.

Взаимодействие с другими препаратами: За время клинических исследований и применения препарата в клинической практике не было зарегистрировано случаев несовместимости или потенцирования действия препарата при взаимодействии с другими лекарственными средствами. Информация о физико-химической несовместимости Неовира с другими лекарственными средствами отсутствует.

Побочные эффекты: Общие реакции: субфебрильная температура, аллергические реакции. Местные реакции: локальная быстро проходящая болезненность в месте введения препарата.

НЕОВИР

Действующее вещество

— оксодигидроакридинилацетат натрия

Состав и форма выпуска препарата

Раствор для в/м введения прозрачный, зеленовато-желтого цвета.

1 амп.
оксодигидроакридинилацетат натрия 250 мг

Вспомогательные вещества: натрия цитрат — 2.5 мг, лимонной кислоты моногидрат — 0.5-1.5 мг (до pH 7.5-8.3), вода д/и — до 1 мл.

2 мл — ампулы темного стекла (1) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.2 мл — ампулы темного стекла (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

2 мл — ампулы темного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Иммуностимулирующее средство. Обладает противовирусной активностью в отношении ДНК- и РНК-геномных вирусов. Оказывает выраженное противохламидийное действие. Активность связана со способностью индуцировать образование в организме высоких титров эндогенных интерферонов, особенно интерферона альфа.

Неовир активирует стволовые клетки костного мозга, Т-лимфоциты и макрофаги. Проявляет иммуномодулирующую активность, нормализуя баланс между субпопуляциями Т-хелперных и Т-супрессорных клеток.

При ряде заболеваний способствует снижению продукции в организме ФНО (ВИЧ-инфекция, герпес) и активировать естественные киллерные клетки (при опухолевых заболеваниях).

Значительно повышает активность полиморфноядерных лейкоцитов.

При ВИЧ-инфекции оказывает иммуномодулирующий эффект: увеличивает поглотительную активность сыворотки крови, повышает способность лейкоцитов синтезировать интерферон альфа, стимулирует образование активных форм кислорода фагоцитами.

Фармакокинетика

При в/м введении биодоступность активного вещества более 90%. После введения в дозе 100-500 мг Cmax в плазме крови достигается через 15-30 мин и составляет 8.3 мкг/мл. Через 5 ч определяются только незначительные концентрации активного вещества, а через 6 ч активное вещество в плазме крови не обнаруживается.

Читайте также:  Взятие мазка на ПЦР

Через 15-30 мин после введения в плазме начинают нарастать титры сывороточного интерферона. Выявлено 2 пика содержания интерферонов в плазме: 70 МЕ/мл через 1.

5-2 ч и 110 МЕ/мл через 8-10 ч, после начинается их снижение. Через 24 ч концентрация сывороточных интерферонов остается достаточно высокой, и к исходным значениям возвращается через 46-48 ч. Не метаболизируется.

Т1/2 составляет 1 ч. Выводится почками в неизмененном виде.

Показания

В качестве иммуностимулирующего средства (в составе моно- и комбинированной терапии): грипп и другие ОРЗ (в т.ч. на фоне иммунодефицитных состояний); инфекции, вызываемые вирусом Herpes simplex типа 1 и 2 и вирусом Varicella zoster (в т.ч.

у лиц с нарушениями иммунной системы); цитомегаловирусная инфекция у лиц с иммунодефицитом; радиационный иммунодефицит; лечение ВИЧ-инфекции; энцефалиты и энцефаломиелиты вирусной этиологии; острые и хронические гепатиты В и С; папилломавирусная инфекция; уретрит, эпидидимит, простатит, цервицит и сальпингит хламидийной этиологии; венерическая лимфогранулема; онкологические заболевания; рассеянный склероз; кандидоз кожи и слизистых оболочек.

Профилактика гриппа и других ОРЗ.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к актиному веществу; почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин); аутоиммунные заболевания; беременность, грудное вскармливание); детский и подростковый возраст до 18 лет.

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста, при нарушениях со стороны почек и мочевыводящих путей, при нарушениях со стороны печени и жедчевыводящих путей.

Дозировка

  • Вводят в/м.
  • Разовая доза терапевтическая и профилактическая доза составляет 250 мг или 4-6 мг/кг массы тела.
  • Схема лечения и длительность применения зависят от показаний.
  1. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — кожная сыпь.
  2. Со стороны иммунной системы: очень рердко — реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции, повышение температуры тела.

  3. Местные реакции: очень редко — боль и другие реакции в месте введения.

Беременность и лактация

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применять при нарушениях со стороны почек и мочевыводящих путей.

При нарушениях функции печени

С осторожностью применять при нарушениях со стороны печени и жедчевыводящих путей.

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.

Описание препарата НЕОВИР основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Неовир — поддержка иммунитета

Недавно в Украине зарегистрирован новый низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона НЕОВИР (криданимод), который производится по лицензионному соглашению в соответствии со стандартами GMP на заводе GEHE Medica Productiongesselschft в Schering GmbH und Co. Productions KG, Германия.

На сегодняшний день медицина располагает большим количеством лекарственных средств, способствующих повышению иммунитета. Среди таких препаратов следует отметить НЕОВИР, который зарекомендовал себя на западном и российском рынках как индуктор интерферона, обладающий высоким качеством и безопасностью.

Явление интерференции (подавления) вирусов известно с 1937 года. Понимание природы и механизмов этого процесса связано с открытием А. Айзексом и Ж.

 Линдеманом в 1957 году интерферона (ИФ), который представляет собой белок, обладающий противовирусным, противоопухолевым и иммуномодулирующим свойствами.

Известно более 20 ИФ, различающихся по структуре и биологическим свойствам и составляющих три вида (a, b, g), объединенных в два типа (I–a и b, II–g).

При стимуляции клеток индуктором ИФ происходит активация генов, кодирующих белки ИФ, и трансляция-продукция этих белков. В результате связывания ИФ с рецепторами индуцируется процесс синтеза протеинов, которые повышают резистентность клетки к чужеродному агенту. Возможен перенос таких протеинов на соседние клетки, не контактирующие ни с индуктором, ни с самим ИФ [1].

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

НЕОВИР оказывает противовирусное действие в отношении ДНК и РНК-геномных вирусов (при лечебном и профилактическом применении), при парентеральном введении вызывает быстрое образование высоких титров эндогенных a– и b– ИФ. В результате формируются иммунные реакции, направленные на уничтожение вируса и пораженных клеток.

Кроме того, клетки-интерферонопродуценты приобретают способность вырабатывать значительное количество ИФ в ответ на последующую индукцию патологического агента с сохранением этого эффекта после отмены препарата.

Происходит активация стволовых клеток костного мозга и повышение активности эффекторных звеньев Т-клеточного иммунитета и макрофагов [1].

НЕОВИР проявляет иммуномодулирующую активность, нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперных и Т-супрессорных клеток.

При опухолевых процессах применение НЕОВИРА способствует повышению активности естественных клеток-киллеров (синтез интерлейкина–2) [2] и нормализации продукции фактора некроза опухоли (ВИЧ-инфекция, сепсис) [4].

Отмечается выраженное стимулирующее действие на миграцию, цитотоксичность и фагоцитоз полиморфно-ядерных лейкоцитов [4].

МЕТАБОЛИЗМ, ФАРМАКОКИНЕТИКА И БЕЗОПАСНОСТЬ

Более 98% НЕОВИРА выводится из организма в неизмененном виде с мочой, причем концентрации препарата в моче в период его максимального содержания в крови превышают таковые в 3–5 раз. Период полувыведения составляет 60 мин.

Максимальная концентрация НЕОВИРА в крови достигается в течение первых 15 мин, затем постепенно снижается [4].

Препарат не кумулирует в организме, однако при повторных введениях возможно наличие фазы гипореактивности в период 24–72 ч после первого введения [4].

Преимуществом НЕОВИРА является его низкая токсичность и широкий спектр действия.

Длительное применение препарата НЕОВИР подтвердило отсутствие отрицательного влияния на функции сердечно-сосудистой, нервной, пищеварительной, дыхательной, выделительной, кроветворной и других систем организма человека.

Препарат не вызывает аллергических реакций и не оказывает раздражающего действия. При парентеральном введении НЕОВИРА животным в дозах, которые в 40–50 раз превышают рекомендованные, случаев смерти, обусловленной действием препарата [4–7], не отмечено.

Результаты исследований по изучению безопасности НЕОВИРА убедительно доказали целесообразность его применения в медицинской практике.

Установлено, что препарат в концентрациях in vitro, которые заведомо недостижимы в организме, и при введении in vivo в дозах, существенно превышающих терапевтические, не обладает цитотоксичностью, иммунотоксичностью и аллергенностью, тератогенностью, эмбриотоксичностью, не влияет на репродуктивную функцию (по данным изучения генных и доминантных летальных мутаций и хромосомных аберраций), мутагенность и канцерогенность не выявлены [4].

Показания к применению

  • Профилактика и лечение тяжелых форм гриппа и других острых респираторных заболеваний вирусной этиологии, в том числе у лиц с иммунодефицитом.
  • Инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex, Herpes Varicella Zooster, Herpes Simplex Genitalis, в том числе у лиц с нарушением иммунной системы.
  • Герпетоэнцефалиты, энцефалиты и  энцефаломиелиты вирусной этиологии.
  • Тяжелые формы острых вирусных гепатитов В и С, хронический активный гепатит В, подтвержденный результатами биопсии и наличием маркеров вирусной репликации (ДНК вируса HBV и  Hbe–антигена), хронический гепатит С, положительный относительно HCV.
  • Цитомегаловирусная инфекция у лиц с иммунодефицитом.
  • Уретрит, эпидидимит, простатит, цервицит и сальпингит хламидийной этиологии.
  • Венерическая лимфогранулема.
  • Радиационный иммунодефицит.
  • Приобретенный иммунодефицит с  угнетением системы ИФ.
  • В составе комбинированной терапии или как монотерапевтическое средство при онкологических заболеваниях.
  • Рассеянный склероз.
  • Кандидозные поражения кожи и  слизистых оболочек.

Особые указания

НЕОВИР противопоказан при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату, выраженной хронической почечной недостаточности II–III стадии, гипериммунном варианте фульминантной формы острого вирусного гепатита и при заболеваниях, протекающих с компонентом аутоиммунной агрессии, например все формы гломерулонефрита, системные заболевания соединительной ткани, ревматизм и т. п.

Терапию НЕОВИРОМ следует проводить под наблюдением врача и при постоянном мониторинге иммунного статуса пациента, так как у больных с хроническими вялотекущими и ранее бессимптомными инфекционными процессами за счет активации эффекторных звеньев антибактериальной защиты возможно клиническое обострение процесса. Не рекомендуется назначать препарат с интервалом менее 36 ч во избежание возможного развития рефрактерности к повторному введению.

Беременным препарат следует назначать только при условии, что польза от терапии для будущей матери превышает возможный риск для плода. Детям препарат назначают в случае особой клинической необходимости. В целом возможность применения НЕОВИРА у детей, лиц пожилого возраста, в период беременности и кормления грудью полностью не исследована [3].

При применении препарата могут возникать следующие нежелательные реакции: кратковременное повышение температуры до субфебрильных цифр, незначительная болезненость в месте введения препарата. В случае повышенной чувствительности к НЕОВИРУ или возникновения боли в месте инъекции препарат рекомендуется вводить с 1–2 мл 1–2% раствора новокаина или лидокаина [3].

  • Все вышесказанное позволяет рассматривать НЕОВИР как препарат выбора среди существующих в настоящее время иммунностимулирующих средств на украинском рынке.
  • Подробную информацию о препарате можно получить в ООО «Фарма-Линк», тел.: (044) 564-15-43,
  • факс: (044) 563-55-16

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *